2C (精神異常薬)

2C（2C- x）は、ベンゼン環の2位と5位であるメトキシ基を含むサイケデリックフェネチルアミンファミリーの総称である^[1]。

2C化合物の一般構造

概要

2Cファミリーの化合物のほとんどは、4位で親油性置換基も持っており、通常、より強力で代謝的に安定で、より長時間作用する化合物である^[2]。現在知られている2C化合物のほとんどは、1970年代から1980年代にかけて、アレクサンダー・シュルギンによって最初に合成され、彼の著書『PiHKAL（Phenethylamines i Have Known And Loved）』に掲載された。シュルギンはまた、ベンゼン環とアミノ基の間の2つの炭素原子の頭字語である2Cという用語を作り出した^[3]。

一覧

Nomenclature	R3	R4	2D Structure	CAS number
2C-B	H	Br		66142-81-2
2C-Bn	H	CH2C6H5
2C-Bu	H	CH2CH2CH2CH3
2C-C	H	Cl		88441-14-9
2C-C-3[4]	Cl	Cl
2C-CN	H	C≡N		88441-07-0
2C-CP	H	C3H5
2C-D	H	CH3		24333-19-5
2C-E	H	CH2CH3		71539-34-9
2C-EF	H	CH2CH2F		1222814-77-8
2C-F	H	F		207740-15-6
2C-G	CH3	CH3		207740-18-9
2C-G-1	CH2
2C-G-2	(CH2)2
2C-G-3	(CH2)3			207740-19-0
2C-G-4	(CH2)4			952006-59-6
2C-G-5	(CH2)5			207740-20-3
2C-G-6	(CH2)6
2C-G-N	(CH)4			207740-21-4
2C-H	H	H		3600-86-0
2C-I	H	I		69587-11-7
2C-iP	H	CH(CH3)2		1498978-47-4
2C-N	H	NO2		261789-00-8
2C-NH2	H	NH2		168699-66-9
2C-PYR	H	ピロリジン
2C-PIP	H	ピペリジン
2C-O	H	OCH3		15394-83-9
2C-O-4	H	OCH(CH3)2		952006-65-4
2C-MOM[5]	H	CH2OCH3
2C-P	H	CH2CH2CH3		207740-22-5
2C-Ph	H	C6H5
2C-Se	H	Se CH3		1189246-68-1
2C-T	H	SCH3		61638-09-3
2C-T-2	H	SCH2CH3		207740-24-7
2C-T-3[6]	H	SCH2C(=CH2)CH3		648957-40-8
2C-T-4	H	SCH(CH3)2		207740-25-8
2C-T-5
2C-T-6
2C-T-7	H	S(CH2)2CH3		207740-26-9
2C-T-8	H	SCH2CH(CH2)2		207740-27-0
2C-T-9				207740-28-1
2C-T-10
2C-T-11
2C-T-12
2C-T-13	H	S(CH2)2OCH3		207740-30-5
2C-T-14
2C-T-15	H	SCH(CH2)2
2C-T-16[7]	H	SCH2CH=CH2		648957-42-0
2C-T-17	H	SCH(CH3)CH2CH3		207740-32-7
2C-T-18
2C-T-19	H	SCH2CH2CH2CH3
2C-T-21	H	S(CH2)2F		207740-33-8
2C-T-21.5				648957-46-4
2C-T-22				648957-48-6
2C-T-23
2C-T-24
2C-T-25
2C-T-27				648957-52-2
2C-T-28				648957-54-4
2C-T-30
2C-T-31
2C-T-32
2C-T-33
2C-DFM[8]:770	H	CHF2
2C-TFM	H	CF3		159277-08-4
2C-TFE	H	CH2CF3
2C-YN	H	C≡CH		752982-24-4
2C-V	H	CH=CH2
2C-AL	H	CH2CH=CH2

合法性

カナダ

2016年10月12日の時点で、置換フェネチルアミンである2C-xファミリーは、カナダでは規制物質法（Schedule III）で規制されている^[9]。