8-キノリノール

8-キノリノールは、キノリンの炭素8番の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物である。

8-キノリノール
優先IUPAC名 Quinolin-8-ol
別称 1-Azanaphthalene-8-ol, Fennosan H 30, Hydroxybenzopyridine, Oxybenzopyridine, Oxychinolin, Oxyquinoline, Phenopyridine, Quinophenol, Oxine, 8-Quinolinol
識別情報
CAS登録番号	148-24-3
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:48981
ChEMBL	ChEMBL310555
ChemSpider	1847
ECHA InfoCard	100.005.193
KEGG	D05321
PubChem CID	1923
UNII	5UTX5635HP
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5020730
InChI InChI=1S/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H  Key: MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H Key: MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYAG
SMILES C1=CC2=C(C(=C1)O)N=CC=C2
特性
化学式	C9H7NO
モル質量	145.16 g/mol
外観	白色の結晶性粉末
密度	1.034 g/cm3
融点	76 °C, 349 K, 169 °F
沸点	276 °C, 549 K, 529 °F
危険性
GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H301, H317, H318, H360D, H410
予防報告	P202, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338
安全データシート (SDS)	External MSDS
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

合成法

2-アミノフェノールからスクラウプのキノリン合成によって得られる^[1]。

利用法

8-キノリノールには殺菌、消毒作用がある^[2][3]。また、アルコールに溶かした溶液は液体絆創膏として用いられる^[要出典]。

8-キノリノールとアルミニウム (III) との反応^[4]によって得られるトリス(8-キノリノラト)アルミニウム (Alq3) は最初の有機EL (OLED) デバイスの素子として知られており^[5]、キノリン環に様々な置換基を導入した化合物のルミネッセンス特性が広く研究されている^[6]。

関連項目

• 8-キノリノール硫酸塩(8-hydroxyquinoline sulfate)