CXCL10

CXCL10（C-X-C motif chemokine ligand 10）またはIP-10（interferon gamma-induced protein 10）は、ヒトではCXCL10遺伝子にコードされる約8.7 kDaのタンパク質である^[5][6]。CXCL10はCXCケモカインファミリーに属するサイトカインである。

CXCL10
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 1O80, 1LV9, 1O7Y, 1O7Z
識別子
記号	CXCL10, C7, IFI10, INP10, IP-10, SCYB10, crg-2, gIP-10, mob-1, C-X-C motif chemokine ligand 10, C-X-C motif chemokine 10
外部ID	OMIM: 147310 MGI: 1352450 HomoloGene: 1203 GeneCards: CXCL10
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 4番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 76,021,118 bp[1] 終点 76,023,497 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 5番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 92,494,497 bp[2] 終点 92,496,748 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • cytokine activity • heparin binding • CXCR3 chemokine receptor binding • chemokine activity • 血漿タンパク結合 • cAMP-dependent protein kinase regulator activity • 受容体結合 • chemoattractant activity 細胞の構成要素 • 細胞外領域 • external side of plasma membrane • 細胞外空間 • 細胞内 生物学的プロセス • regulation of endothelial tube morphogenesis • negative regulation of myoblast differentiation • cellular response to heat • response to vitamin D • positive regulation of cell migration • T cell chemotaxis • chemokine-mediated signaling pathway • 細胞間シグナル伝達 • response to virus • 筋発生 • positive regulation of monocyte chemotaxis • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol • 内皮細胞の活性化 • positive regulation of cAMP-mediated signaling • regulation of T cell chemotaxis • 血液循環 • 走化性 • positive regulation of leukocyte chemotaxis • 細胞表面受容体シグナル伝達経路 • リポ多糖への反応 • negative regulation of myoblast fusion • defense response to virus • regulation of cell population proliferation • 免疫応答 • positive regulation of cell population proliferation • response to auditory stimulus • negative regulation of angiogenesis • response to cold • cellular response to lipopolysaccharide • response to gamma radiation • positive regulation of T cell migration • シグナル伝達 • positive regulation of transcription by RNA polymerase II • regulation of protein kinase activity • 防衛反応 • 炎症反応 • antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide • regulation of signaling receptor activity • Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 • サイトカイン媒介シグナル伝達経路 • adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway • 細菌への反応 • neutrophil chemotaxis • leukocyte chemotaxis • positive chemotaxis • regulation of apoptotic process 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	3627	15945
Ensembl	ENSG00000169245	ENSMUSG00000034855
UniProt	P02778	P17515
RefSeq (mRNA)	NM_001565	NM_021274
RefSeq (タンパク質)	NP_001556	NP_067249
場所 (UCSC)	Chr 4: 76.02 – 76.02 Mb	Chr 4: 92.49 – 92.5 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

遺伝子

CXCL10遺伝子は4番染色体（英語版）に位置し^[7]、他のいくつかのCXCケモカイン遺伝子とクラスターを形成している^[8]。

機能

CXCL10はIFN-γに応答して、単球、内皮細胞、線維芽細胞などいくつかの細胞種から分泌される^[5]。CXCL10は、単球、マクロファージ、T細胞、NK細胞、樹状細胞に対する走化性因子、T細胞の内皮細胞への接着、抗腫瘍活性、骨髄系細胞の細胞のコロニー形成や血管新生の阻害など、いくつかの役割が知られている^[9][10]。

このケモカインは、細胞表面のケモカイン受容体CXCR3に結合することで、その効果を発揮する^[11]。

構造

CXCL10の結晶構造は3種類の異なる条件で決定されており、最大分解能は1.92 Åである^[12]。

バイオマーカー

CXCL9（英語版）、CXCL10、CXCL11（英語版）は、心不全や左室機能障害の発症に関する有効なバイオマーカーとなることが示されており、これらのケモカインの濃度と有害な心臓リモデリングとの病態生理学的関連が示唆されている^[13][14]。

臨床的意義

C型肝炎ウイルス（HCV）のジェノタイプ1型または4型の慢性感染において、抗ウイルス治療の完了後にウイルス学的著効（SVR）が達成されなかった患者では、治療前の基底レベルのCXCL10の血漿中濃度が上昇している^[15][16]。血漿中のCXCL10濃度は肝臓内のCXCL10のｍRNA量を反映しており、どちらも全てのHCVジェノタイプにおいてインターフェロン・ リバビリン併用療法時のHCV RNAの減少率の予測因子となる^[17]。このことはHIVの共感染患者にも当てはまり、CXCL10濃度が150 pg/mL未満であることが良好な応答の予測因子となる。CXCL10濃度は、こうした治療困難な患者に対して治療の開始を促すために有用な指標となる可能性がある^[18]。リーシュマニア症の原因となる病原体Leishmania major（英語版）は、GP63と呼ばれるプロテアーゼを用いてCXCL10を切断する。このことは、CXCL10がリーシュマニアのような特定の細胞内病原体に対する宿主防護機構に関与していることを示唆している^[19]。