ミノサイクリン
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ミノサイクリン(英: Minocycline)は、広域スペクトル性のテトラサイクリン系抗生物質であり、静菌性の抗菌薬に分類される。テトラサイクリン系としては脂溶性が高く、組織移行性が良好で生体内半減期も長い。経口摂取時の生物学的利用能が100%に近い。動物用医薬品としても使用される。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | ミノマイシン、Minocin, Akamin |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682101 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | 経口、静脈注射、外用 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 100% |
代謝 | 肝臓 |
半減期 | 11–22 時間 |
排泄 | 主に便、残りは腎臓 |
識別 | |
CAS番号 | 10118-90-8 |
ATCコード | J01AA08 (WHO) A01AB23 (WHO) |
PubChem | CID: 54675783 |
DrugBank | DB01017 |
ChemSpider | 16735907 |
UNII | FYY3R43WGO |
KEGG | D05045 |
ChEBI | CHEBI:50694 |
ChEMBL | CHEMBL1434 |
化学的データ | |
化学式 | C23H27N3O7 |
分子量 | 457.483 |
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アメリカ食品医薬品局は、2008年に甲状腺疾患、小児自己免疫疾患の重篤な副作用との関連が見出している。コクラン共同計画もある種の自己免疫疾患の発症リスクの上昇を見出した。
天然に存在する抗生物質ではなく、1966年にアメリカ合衆国のレダリー研究所(英語版)によって天然テトラサイクリンから半合成された物質[2]。