ランス・アダムス症候群ウィキペディア フリーな encyclopedia ランス・アダムス症候群(ランス・アダムスしょうこうぐん、英: Lance-Adams syndrome、LAS)とは、呼吸停止、気道閉塞、心停止などによる低酸素脳症の後遺症として、低酸素脳症発症後、数日もしくは数週間で皮質の興奮性亢進に伴う動作性ミオクローヌスを呈する病態のこと[1][2][3]。1963年にジェームズ・ランスとレイモンド・アダムスにより初めて報告された[4][5]。
ランス・アダムス症候群(ランス・アダムスしょうこうぐん、英: Lance-Adams syndrome、LAS)とは、呼吸停止、気道閉塞、心停止などによる低酸素脳症の後遺症として、低酸素脳症発症後、数日もしくは数週間で皮質の興奮性亢進に伴う動作性ミオクローヌスを呈する病態のこと[1][2][3]。1963年にジェームズ・ランスとレイモンド・アダムスにより初めて報告された[4][5]。