글루타르산

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글루타르산(영어: glutaric acid)은 화학식이 C₃H₆(COOH)₂인 유기 화합물이다. 관련 선형 다이카복실산인 아디프산과 석신산은 실온에서 단지 몇 퍼센트만 수용성이지만 글루타르산의 수용성은 50%(w/w)를 넘는다.

글루타르산

이름
우선명 (PIN) pentanedioic acid
별칭 glutaric acid propane-1,3-dicarboxylic acid 1,3-propanedicarboxylic acid pentanedioic acid n-pyrotartaric acid
식별자
CAS 번호	110-94-1 예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:17859 예
ChEMBL	ChEMBL1162495 예
ChemSpider	723 예
DrugBank	DB03553 예
ECHA InfoCard	100.003.471
EC 번호	203-817-2
KEGG	C00489 예
PubChem CID	743
UNII	H849F7N00B 예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021654
InChI InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) 예 Key: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 예 InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) Key: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
SMILES C(CC(=O)O)CC(=O)O
성질
화학식	C5H8O4
몰 질량	132.12 g/mol
녹는점	95 to 98 °C (203 to 208 °F; 368 to 371 K)
끓는점	200 °C (392 °F; 473 K) /20 mmHg
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 예 확인 (관련 정보 예아니오 ?) 정보상자 각주

생화학

글루타르산은 라이신과 트립토판을 포함한 일부 아미노산의 대사 과정에서 체내에서 자연적으로 생성된다. 이 대사 경로의 결함은 글루타르산뇨증이라는 장애로 이어질 수 있으며, 이 질환에서는 독성 부산물이 축적되어 심각한 뇌병증을 유발할 수 있다.

생성

글루타르산은 부틸로락톤을 사이안화 칼륨과 개환시켜 혼합된 카르복실산-나이트릴칼륨을 생성하고 가수분해되어 이산으로 제조될 수 있다. 또는 가수분해 후 다이하이드로피란을 산화시켜 글루타르산을 생성한다. 또한 1,3-다이브로모프로판을 사이안화 나트륨 또는 사이안화 칼륨과 반응시켜 다이나이트릴을 얻은 후 가수분해하여 제조할 수도 있다.

외부 링크

• Calculator: Water and solute activities in aqueous glutaric acid 보관됨 2009-05-11 - 웨이백 머신