키뉴레닌

키뉴레닌
l-Kynurenine
이름
	IUPAC 이름 (S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxo-butanoic acid
	별칭 (S)-Kynurenine
식별자
CAS 번호	343-65-7 (d/l) ; 2922-83-0 (l) ; 13441-51-5 (d) ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:57959 ;
ChEMBL	ChEMBL498416 ;
ChemSpider	141580 ;
DrugBank	DB02070 ;
MeSH	Kynurenine
PubChem CID	846 (d/l); 1152206 (d); 161166 (l);
UNII	02JW4J5R44;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID101031182 ;
	InChI InChI=1S/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)/t8-/m0/s1 Key: YGPSJZOEDVAXAB-QMMMGPOBSA-N ;
	SMILES c1ccc(c(c1)C(=O)C[C@@H](C(=O)O)N)N;
성질
화학식	C10H12N2O3
몰 질량	208.217 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

키뉴레닌(영어: kynurenine)은 니아신 생성에 사용되는 아미노산인 L-트립토판의 대사 중간생성물이다.

간략 정보 이름, 식별자 ...

키뉴레닌은 주로 간에서만 만들어지는 효소인 트립토판 2,3-이산소화효소와 면역 활성화에 반응하여 많은 조직에서 만들어지는 인돌아민 2,3-이산소화효소에 의해 합성된다.^[1] 키뉴레닌 및 키뉴레닌의 추가적인 분해 산물들은 염증^[2] 동안 혈관 확장 및 면역 반응 조절을 포함하여 다양한 생물학적 기능을 수행한다.^[3] 일부 암은 키뉴레닌의 생성을 증가시켜 종양의 성장을 증가시킨다.^[1]

키뉴레닌 생성의 증가는 C형 간염에 대한 인터페론 치료와 관련된 우울 증상을 유발할 수 있다는 증거가 있다.^[4] 조현병의 인지 결핍은 키뉴레닌을 분해하는 효소의 불균형과 관련이 있다.^[5] 키뉴레닌의 생성은 알츠하이머병^[6] 및 심혈관계 질환^[7]에서 증가하는 데, 키뉴레닌의 대사 산물들은 인지 결핍^[8] 및 우울 증상^[9]과 관련이 있다. 키뉴레닌은 또한 틱 장애와도 관련이 있다.^[10]^[11]

키뉴레니네이스는 키뉴레닌의 안트라닐산^[12]으로의 전환을 촉매하는 반면 키뉴레닌-옥소글루타르산 트랜스아미네이스는 키뉴레닌의 키뉴렌산으로의 전환을 촉매한다. 키뉴레닌 3-모노옥시제네이스는 키뉴레닌을 3-하이드록시키뉴레닌으로 전환시킨다.^[13]

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키뉴레닌

키뉴레닌 경로 기능 장애

같이 보기

각주

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