Дихидрофолна киселина

Дихидрофолна киселина (конјугирана база дихидрофолат) (DHF) ― дериват на фолна киселина (витамин Б₉) кој се претвора во тетрахидрофолна киселина со дихидрофолат редуктаза.^[1] Бидејќи тетрахидрофолатот е потребен за да се направат и пурините и пиримидините, кои се градбени блокови на ДНК и РНК, дихидрофолат редуктазата е цел на различни лекови за да се спречи синтезата на нуклеинската киселина.

Патека на тетрахидрофолат и антиметаболити.

Дихидрофолна киселина

Назив според МСЧПХ N-(4-{{#parsoidfragment:0}}{[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрахидроптеридин-6-ил)метил]амино}бензоил)-Л-глутамска киселина
Други називи H2фолат, DH
Назнаки
CAS-бр.	4033-27-6 Ок
ChEBI	CHEBI:15633 Ок
ChEMBL	ChEMBL46294 Ок
ChemSpider	89228 Ок
InChI InChI=1S/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 Ок Клуч: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N Ок InChI=1/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 Клуч: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB
3Д-модел (Jmol)	Слика
MeSH	дихидрофолат
PubChem	98792
SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N)CCC(=O)O
UNII	KXP0KNM559 Ок
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
Ок(што е ова?)  (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Меѓудејствувачка карта на патеки

Одбери на гените, белковините и метаболитите под врската на соодветните статии.^{[§ 1]}

[[File:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=Активност на флуороурацил (5-FU) уреди]]

Активност на флуороурацил (5-FU) уреди

1. Меѓудејствувачката карта на патишта може да биде уредувана на Википатишта: „FluoropyrimidineActivity_WP1601“.

Дополнителна книжевност

• Gangjee, Aleem; Jain, Hiteshkumar D.; Kurup, Sonali (2007). „Recent Advances in Classical and Non-Classical Antifolates as Antitumor and Antiopportunistic Infection Agents: Part I“. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 7 (5): 524–542. doi:10.2174/187152007781668724. PMID 17896913.