L-DOPA
From Wikipedia, the free encyclopedia
l-DOPA, juga dikenali sebagai levodopa dan l-3,4-dihidroksifenilalanina, ialah asid amino yang dibuat dan digunakan sebagai sebahagian daripada tindakan biologi normal sesetengah tumbuhan[3] dan haiwan, termasuk manusia. Manusia, serta sebahagian daripada haiwan lain yang memanfaatkan l-DOPA, menjadikannya melalui biosintesis daripada asid amino l-tirosina. l-DOPA ialah pelopor kepada neurotransmiter dopamina, norepinefrina (noradrenalina) dan epinefrina (adrenalina), yang secara kolektif dikenali sebagai katekolamina. Tambahan pula, l-DOPA sendiri mengantara pembebasan faktor neurotropik oleh otak dan sistem saraf pusat.[4][5] l-DOPA boleh dihasilkan dan dalam bentuk tulennya dijual sebagai ubat psikoaktif dengan nama levodopa; nama dagangan yang dipakai termasuk Sinemet, Pharmacopa, Atamet, dan Stalevo. Sebagai ubat, ia digunakan dalam rawatan klinikal penyakit Parkinson dan distonia responsif dopamina.
Data klinikal | |
---|---|
Sebutan | /ˌɛlˈdoʊpə/, /ˌlɛvoʊˈdoʊpə/ |
Nama dagang | Larodopa, Dopar, Inbrija, lain-lain |
AHFS/Drugs.com | Professional Drug Facts |
MedlinePlus | a619018 |
Data lesen | |
Kategori kehamilan |
|
Kaedah pemberian | Mulut, intravena |
Kod ATC | |
Status perundangan | |
Status perundangan |
|
Data farmakokinetik | |
Bioketersediaan | 30% |
Metabolisme | Dekarboksilase asid l-amino aromatik |
Penyingkiran separuh hayat | 0.75–1.5 jam |
Perkumuhan | Buah pinggang: 70–80% |
Pengecam | |
| |
Nombor CAS |
|
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.405 |
Data kimia dan fizikal | |
Formula | C9H11NO4 |
Jisim molar | 197.19 g·mol−1 |
Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |