Myotonia congenita
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Myotonia congenita,[1][2] of congenitale myotonie is een zeer zeldzame erfelijke spieraandoening die onder te verdelen is de ziekte van Becker (dystrofinopathie) en de ziekte van Thomsen (autosomaal dominante myotonia congenita). Congenita betekent "aangeboren",[3] en hereditaria, erfelijk.[3] Myotonia betekent "het abnormaal aangespannen zijn van spieren".
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |