Top Qs
Tijdlijn
Chat
Perspectief

Reactieve stikstofcomponent

Van Wikipedia, de vrije encyclopedie

Reactieve stikstofcomponent
Remove ads
Remove ads

Reactieve stikstofcomponenten, vanuit het Engels doorgaans afgekort tot RNS, vormen een groep antimicrobiële verbindingen die uit de reactie tussen stikstofmonoxide: (NO) en superoxide (O2) worden gevormd. De samenstellende delen ontstaan in een biologische omgeving beide onder invloed van enzymen: NO onder invloed van induceerbaar stikstofsynthase 2 (NOS2), O2 onder invloed van NADPH oxidase. NOS2 wordt vooral aangemaakt in macrofagen na inductie met cytokines (met name IFN-γ) en microbiële producten (met name lipopolysacharide).[2]

Thumb
Reacties die aanleiding geven tot stikstofmonoxide en reactieve stikstofcomponenten.[1]

Reactieve stikstofcomponenten treden vaak samen met reactieve zuurstofcomponenten (ROS) op, waarbij de schade aan cellen die door de gecombineerde actie ontstaat omschreven wordt als nitrosatieve stress. De twee groepen verbindingen worden daarom ook vaak in een adem aangeduid als ROS/RNS.

In planten worden RNS continu aangemaakt als bijproduct van het aerobe metabolisme of als reactie op stress.[3]

Remove ads

Soorten

Samenvatten
Perspectief

RNS worden in dieren geproduceerd uitgaande van monostikstofmonoxide: (NO) dat met superoxide (O2) reageert tot peroxynitriet (ONOO),[4][5] een structuurisomeer van het veel bekendere nitraat-ion.

het superoxide-anion (O2) is een ROS dat in het bloedvatenstelsel snel met stikstofmonoxide reageert. In deze reactie ontstaat peroxynitriet en wordt de biobeschikbaarheid van NO verlaagd. NO is een belangrijke component in de regeling van de spierspanning in gladde spiervezels, de bloeddruk, het activeren van bloedpaaltjes en signaaloverdracht tussen vaatwandcellen.[6]

Peroxynitriet is zelf ook een reactief deeltje dat direct kan reageren met een groot aantal verschillende biologisch actieve componenten, waaronder lipides, thiolen, aminozuren (zowel vrije als onderdelen van peptiden en eiwitten), DNA en laag moleculaire anti-oxidanten (zoals ascorbinezuur).[7] Anderzijds verlopen deze reacties vrij traag: daardoor is, ondanks de brede range aan mogelijke reactanten, de reactie van peroxynitriet in de cel redelijk selectief. Peroxynitriet is zelfs, zij het matig, in staat celmembranen te passeren via (niet specifieke) anionkanalen.[8] Daarnaast kan peroxynitriet aanleiding geven tot andere types RNS, waaronder NO2 en N2O3, naast andere vrije radicalen. Een aantal van de belangrijkste reacties staat hieronder:

  • (peroxysalpeterigzuur)
(Stikstofdioxide) (Hydroxylradicaal)
  • (Koolstofdioxide) (nitrosoperoxycarbonaat)
(Stikstofdioxide) (Carbonaatradicaal)
  • (Distikstoftrioxide)

Biologische effecten

Peroxynitriet kan direct reageren met proteïnes die overgangsmetalen in hun reactieve centrum hebben. Dit zijn bijvoorbeeld de in het transport en de opslag van zuurstof belangrijke proteïnes hemoglobine en myoglobine. Ook het in de celademhaling belangrijke cytochroom c is niet veilig. In al deze gevallen wordt tweewaardig ijzer omgezet in de driewaardige vorm. Naast de reactie met de metalen in de reactieve centra kan peroxynitriet ook de eiwitstructuur wijzigen door reactie met aminozuurresiduen in de eiwitketen. De belangrijkste reactie in deze groep is de oxidatie van cysteïne. Een andere, indirecte, reactie is de nitrering van tyrosine. De reactie verloopt via een ander, uit peroxynitriet gevormd, RNS. Het netto effect blijft gelijk: door reactie met een RNS verandert de structuur en de functie van proteïnes. Van enzymen verandert het katalytisch effect, het cytoskelet kan veranderen en de signaaltransmissie binnen en tussen cellen kan verstoord raken.[8]

Remove ads

Zie ook

Referenties

  1. E. Novo, M. Parola (2008). Redox mechanisms in hepatic chronic wound healing and fibrogenesis. Fibrogenesis Tissue Repair 1 (1).
  2. N.M. Iovine, S. Pursnani, A. Voldman, G. Wasserman, M.J. Blaser, Y. Weinrauch. (2008). Reactive nitrogen species contribute to innate host defense against Campylobacter jejuni' Infection and Immunity. 76 (3): pag.: 986993 DOI:10.1128/IAI.01063-07 PubMed Central: 2258852 PubMed: 18174337
  3. N. Pauly, C. Pucciariello, K. Mandon, G. Innocenti, A. Jamet, E. Baudouin, D. Hérouart, P. Frendo, A. Puppo. (2006). Reactive oxygen and nitrogen species and glutathione: key players in the legume-Rhizobium symbiosis Journal of Experimental Botany. 57 (8): pag.: 17691776 DOI:10.1093/jxb/erj184 PubMed: 16698817
  4. G.L. Squadrito, W.A. Pryor. (1998). Oxidative chemistry of nitric oxide: the roles of superoxide, peroxynitrite, and carbon dioxide Free Radical Biology and Medicine. 25 (4-5): pag.: 392403 DOI:10.1016/S0891-5849(98)00095-1 PubMed: 9741578
  5. W. Dröge. (2002). Free radicals in the physiological control of cell function Physiological Reviews. 82 (1): pag.: 4795 DOI:10.1152/physrev.00018.2001 PubMed: 11773609
  6. T.J. Guzik, N.E. West, R. Pillai, D.P. Taggart, K.M. Channon. (2002). Nitric oxide modulates superoxide release and peroxynitrite formation in human blood vessels Hypertension. 39 (6): pag.: 10881094 DOI:10.1161/01.HYP.0000018041.48432.B5 PubMed: 12052847
  7. V.B. O'Donnell, J.P. Eiserich, Ph. Chumley, M.J. Jablonsky, N.R. Krishna, M. Kirk, S. Barnes, V.M. Darley-Usmar, B.A. Freeman. (1999). Nitration of unsaturated fatty acids by nitric oxide-derived reactive nitrogen species peroxynitrite, nitrous acid, nitrogen dioxide, and nitronium ion Chem. Res. Toxicol.. 12 (1): pag.: 8392 DOI:10.1021/tx980207u PubMed: 9894022
  8. P. Pacher, J.S. Beckman, L. Liaudet. (2007). Nitric oxide and peroxynitrite in health and disease Physiol. Rev.. 87 (1): pag.: 315424 DOI:10.1152/physrev.00029.2006 PubMed Central: 2248324 PubMed: 17237348
Remove ads
Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads