Syndroom van Edwards

Bij het syndroom van Edwards^[1][2] of trisomie 18^[1] is er sprake van een trisomie van chromosoom 18, met vaak overlijden voor of vlak na de geboorte. Het syndroom van Edwards is genoemd naar de ontdekker, John Hilton Edwards. Het syndroom wordt gekenmerkt door de volgende verschijnselen:

• een groeiachterstand nog voor de geboorte, in de baarmoeder
• microcefalie
• ernstige mentale retardatie
• ernstig gestoorde motoriek
• micrognathie (een aangeboren ontwikkelingsstoornis van de onderkaak), kleine mond
• kort sternum
• grauwe huidskleur
• hirsutisme
• hand- en voetafwijkingen
• aangeboren hartafwijking
• genitale afwijking
• hernia diaphragmatica

Syndroom van Edwards
Trisomie 18
Chromosoom 18
Synoniemen
Nederlands	edwardssyndroom[1] trisomie 18-syndroom[2] E1-trisomie[2]
Coderingen
ICD-11	LD40.2 Eerdere versies ICD-10: Q91.0-Q91.3 ICD-9: 758.2
DiseasesDB	13378
DOID	1085
MedlinePlus	001661
eMedicine	ped/652
MeSH	D000073842
Portaal    Geneeskunde

Al deze problemen maken het syndroom van Edwards zelden met leven verenigbaar.

Net als bij alle andere non-disjunctieaandoeningen (bijvoorbeeld syndroom van Down en Syndroom van Patau) stijgt de incidentie van trisomie 18 bij een stijgende leeftijd van de moeder tijdens zwangerschap.

Literatuurverwijzingen

1. Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.
2. Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.