![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/Neuron_with_mHtt_inclusion.jpg/640px-Neuron_with_mHtt_inclusion.jpg&w=640&q=50)
Huntingtons sykdom
From Wikipedia, the free encyclopedia
Huntingtons sykdom, Huntingtons chorea, setesdalsrykkja eller arvelig sanktveitsdans er en arvelig sjelden sykdom som kjennetegnes av unormale kroppsbevegelser (chorea) og demens.
Quick Facts Område(r), Symptom(er) ...
Huntingtons sykdom | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Område(r) | Nevrologi | ||
Symptom(er) | Personlighetsendringer, chorea, vekttap, demens | ||
Ekstern informasjon | |||
ICD-10-kode | G10 | ||
ICD-9-kode | 333.4 | ||
ICPC-2 | P70 | ||
OMIM | 143100 | ||
DiseasesDB | 6060 | ||
eMedicine | 1150165, 289706, 792600 | ||
MeSH | D006816 |
Close
Huntingtons sykdom debuterer oftest i 35-50 års alder, sjelden før 20 eller etter 60. Forekomst er i de fleste europeiske folkegrupper anslått til 4-8 per 100 000. I Norge finnes det anslagsvis 350 tilfeller av Huntingtons sykdom. Antall udokumenterte tilfeller kan være dobbelt så mange.[1]
Huntingtons sykdom har sitt navn etter den amerikanske legen George Huntington.