PRO-LAD

PRO-LAD – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, analog LSD, od którego różni się obecnością grupy propylowej (N−CH
2−CH
2−CH
3) zamiast metylowej (N−CH
3) przy atomie N7^[2]. Zgodnie z TiHKAL, PRO-LAD w działaniu jest bardzo podobne do LSD, jego dawkowanie waha się w przedziale 100–200 μg, a czas działania wynosi 6 do 8 godzin^[3]. W badaniach na szczurach stwierdzono, że po podaniu dootrzewnowym(inne języki) siła jego działania jest bardzo zbliżona do LSD (spośród serii przebadanych analogów N7−R najsilniejsze działanie, 2× większe od LSD, wykazała pochodna N7-allilowa, tj. N−CH
2−CH=CH
2)^[2].

PRO-LAD

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (6aR,9R)-N,N-dietylo-7-propylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3-fg]chinolino-9-karboksyamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H29N3O
Masa molowa	351,50 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	65527-63-1
PubChem	44457803
SMILES CCCN1C[C@@H](C=C2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N(CC)CC
InChI InChI=1S/C22H29N3O/c1-4-10-25-14-16(22(26)24(5-2)6-3)11-18-17-8-7-9-19-21(17)15(13-23-19)12-20(18)25/h7-9,11,13,16,20,23H,4-6,10,12,14H2,1-3H3/t16-,20-/m1/s1 InChIKey HZKYLVLOBYNKKM-OXQOHEQNSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 73–75 °C[1] 87–88 °C[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	LSD
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Można go otrzymać z LSD poprzez wprowadzenie grupy nitrylowej w miejsce metylowej przy atomie N7 za pomocą bromocyjanu (BrCN), a następnie usunięcie jej poprzez redukcję za pomocą cynku w kwasie octowym^[2] lub 1,4% HCl w dioksanie^[1]. Tak uzyskana amina drugorzędowa może zostać alkilowana do końcowego związku z użyciem jodku propylu(inne języki)^[2] lub bromku propylu(inne języki)^[1].