Najlepsze pytania
Chronologia
Czat
Perspektywa
Reakcja Cziczibabina
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Remove ads
Reakcja Cziczibabina – reakcja chemiczna otrzymywania pochodnych 2-aminopirydyny z pirydyny i amidku sodu. Została odkryta przez Aleksieja Cziczibabina w 1914 roku[1].
Aminowanie pirydyny amidkiem sodu przeprowadza się w roztworze amoniaku. Jest to substytucja nukleofilowa do pierścienia pirydynowego w pozycji 2 lub 6[2][3][4].
Przed odkryciem reakcji Cziczibabina znane były jedynie metody elektrofilowej substytucji do pierścienia pirydynowego w pozycjach 3 lub 5, które wymagały drastycznych warunków ze względu na ubogo-elektronowy charakter aromatycznej cząsteczki pirydyny, tworzącej dodatnio naładowane jony, co utrudnia atak elektrofilowy.
Remove ads
Mechanizm
Nukleofil aminowy dokonuje ataku na atom węgla w pierścieniu pirydyny.
Przypisy
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads