Biodisponibilidade
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A biodisponibilidade depende da absorção de um fármaco e da entrada na circulação geral na forma inalterada e subsequentes medidas do fármaco absorvido ou seus metabólitos bio transformados. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. A biodisponibilidade é avaliada in vitro através de testes de dissolução/permeação e in vivo pela determinação de curvas de concentração do fármaco versus tempo em tecidos ou líquidos biológicos (ex.: sangue ou urina).[1]
Os estudos de biodisponibilidade são usados para determinar:
- A quantidade ou proporção de fármaco absorvido a partir da formulação farmacêutica;
- Velocidade na qual o fármaco foi absorvido;
- A duração da presença do fármaco nos líquidos biológicos (sangue e linfa) ou tecido, correlacionada com as respostas do paciente;
- A relação entre níveis sanguíneos do fármaco e eficácia clínica ou efeitos tóxicos.