Hipopituitarismo
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Hipopituitarismo é uma doença endócrina caracterizada pela diminuição da secreção de um ou mais dos oito hormônios normalmente produzidos pela glândula pituitária(hipófise), na base do cérebro. Se há diminuição da maioria dos hormônios pituitários, é usado o termo pan-hipopituitarismo (pan, em latim, tudo).[1]
Hipopituitarismo | |
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Glândula pituitária ou hipófise, localizada na sela turca do osso esfenoide, inferior ao hipotálamo, atrás da cavidade nasal, em uma das posições mais centrais da cabeça. | |
Especialidade | endocrinologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | E23.0, E89.3 |
CID-9 | 253.7 |
CID-11 | 768216194 |
OMIM | 221750, 262600, 262700, 613038, 613986 |
DiseasesDB | 6522 |
MedlinePlus | 000343 |
eMedicine | emerg/277 med/1137 ped/1130 |
MeSH | D007018 |
Leia o aviso médico |
Os sinais e sintomas da doença variam de acordo com os hormônios afetados e a causa primária da anormalidade. O diagnóstico é feito através de exames de sangue, mas geralmente são necessários exames específicos e outras vistorias para que sejam identificadas as causas primárias e o tratamento a ser adotado, assim como nos tumores da glândula pituitária. A maioria dos hormônios controlados pelas secreções pituitárias pode ser reposta por comprimidos ou injeções. O hipopituitarismo é uma doença rara, mas pode ser precisamente pré-diagnosticada em pessoas que já tiveram lesões cerebrais traumáticas. A primeira descrição da doença foi feita em 1914, pelo médico alemão Dr. Morris Simmonds.