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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Tiirano, mais conhecido como sulfeto de etileno, é o composto químico cíclico de fórmula C2H4S.[3]É o menor heterociclo contendo enxofre.Assim como muitos compostos orgânicos de enxofre, esta espécie apresenta um odor desagradável.
Sulfeto de etileno Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome sistemático | Thiirane[1] |
Outros nomes | 2,3-Dihydrothiirene[1] Ethylene sulfide[1] Thiacyclopropane[1] |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Número EINECS | |
ChemSpider | |
KEGG | |
MeSH | |
ChEBI | |
Número RTECS | KX3500000 |
SMILES |
|
Referência Beilstein | 102379 |
Referência Gmelin | 1278 |
Propriedades | |
Fórmula química | C2H4S |
Massa molar | 60.12 g mol-1 |
Aparência | Pale, yellow liquid |
Densidade | 1,01 g·cm–3[2] |
Ponto de fusão |
-109 °C, 164 K, -164 °F |
Ponto de ebulição |
55–56 °C[2] |
Pressão de vapor | 28.6 kPa (at 20 °C) |
Índice de refracção (nD) | 1,495 a 20°C[2] |
Termoquímica | |
Entalpia padrão de formação ΔfH |
51-53 kJ mol-1 |
Entalpia padrão de combustão ΔcH |
-2.0126 MJ mol-1 |
Riscos associados | |
Classificação UE | F T |
NFPA 704 | |
Frases R | R11, R23/25, R41 |
Frases S | S16, S36/37/39, S45 |
Ponto de fulgor | 10 °C |
LD50 | 178 mg·kg-1 (rato, oral)[2] |
Compostos relacionados | |
Compostos heterocíclicos relacionados | Óxido de etileno (com -O-) Aziridina (com -NH-) Borirano (com -BH-) Tietano (quadrangular) Tiolano (pentagonal) |
Compostos relacionados | Metiltiirano |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
É preparado pela reação de carbonato de etileno com tiocianato de potássio.[4] Para esse propósito, primeiro o tiocianato de potássio tem de ser fundido sob vácuo para a remoção de água.
sulfeto de etileno se liga à aminas para resultar em 2-mercaptoetilaminas,[5] que são boas quelantes
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