Tenofovir desoproxila

Tenofovir desoproxila (nome comercial: Viread) é um medicamento inibidor de transcriptase reversa (ITR) análogo de nucleotídeo,^[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.

Tenofovir desoproxila Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
Bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl} ({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)phosphonate
Identificadores
CAS	201341-05-1
ATC	J05AF07
PubChem	5481350
DrugBank	DB00300
Informação química
Fórmula molecular	C19H30N5O10P
Massa molar	519.448 g·mol−1
Farmacocinética
Biodisponibilidade	25%
Ligação a proteínas	< 1%
Metabolismo	Ester hydrolysis
Meia-vida	17 horas
Excreção	Renal
Considerações terapêuticas
Administração	per os
DL50	?

Testes

Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,^[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.^[3]

Guerra de Patente

Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.^[4]

Referências

1. Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
2. Website da Gilead.
3. Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
4. UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.

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