Ácido zoledrônico

O ácido zoledrônico ^{(português brasileiro)} ou ácido zoledrónico ^{(português europeu)} é um fármaco, inibidor da reabsorção óssea osteoclática. Pertence a classe dos bifosfonatos que são utilizadas para reduzir a quantidade de cálcio no sangue em situações que este se encontra muito elevado. Isto pode acontecer devido ao fato de os tumores poderem acelerar a renovação óssea normal de tal forma que aumenta a liberação de cálcio a partir do osso.^[2] Essa condição é conhecida como hipercalcemia induzida por tumor. A ação seletiva dos bifosfonatos no osso é baseada na sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido.^[3]

Ácido zoledrônico
Nomes
Nome IUPAC	(1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl)phosphonic acid
Ácido zoledrônico Identificadores Número CAS 118072-93-8,165800-07-7 (sal dissódico, tetra-hidrato) 165800-08-8 (sal trissódico, hidrato)) PubChem 68740 DrugBank APRD01294 Código ATC M05BA08
Ácido zoledrônico Propriedades Fórmula química C5H10N2O7P2 C5H8N2Na2O7P2·4H2O (sal dissódico, tetra-hidrato) (C5H7N2Na2O7P2·H2O)5 (sal trissódico, hidrato) Ponto de fusão 239 [1]
Ácido zoledrônico Farmacologia Via(s) de administração Intravenoso Meia-vida biológica 146 horas Ligação plasmática 22% Excreção Renal (parcial) Riscos na gravidez e lactação D (U.S.)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Indicações

• Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor
• Prevenção de eventos relacionados ao sistema esquelético, tais como fraturas, compressão da espinha, radioterapia, cirurgia óssea, em pacientes com tumor maligno avançado com comprometimento ósseo

Contra-indicações

• Hipersensibilidade aos componentes da formulação ou outros bifosfonatos
• Gravidez
• Lactação
• Pacientes com creatinina sérica maior que 4,5 mg/dL (neste caso, deve-se avaliar a relação risco/benefício para utilização do medicamento)

Reações adversas

Leves e transitórias

• Febre
• Calafrios
• Dor óssea e/ou muscular

Comuns

• Pancitopenia
• Confusão
• Conjuntivite
• Náusea
• Vômito
• Prurido
• Eritema
• Rash (erupção)
• Dor esquelética
• Fadiga
• Artralgia
• Bradicardia
• Aumento de creatinina
• Dor no peito
• Alteração no paladar
• Sede
• Hipocalcemia
• Hipofosfatemia
• Hipomagnesemia

Incomuns

• Trombocitopenia
• Cefaleia

Muito raras

• Insuficiência renal aguda

Classificação

• MSRM
• ATC - M05BA08

Nome comercial

• Aclasta
• Zometa
• BLAZTERE

Referências

1. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1753?1754, ISBN 978-0-911910-00-1.
2. DE ALMEIDA, J.R.C. "Farmacêuticos em Oncologia: Uma nova realidade". Rio de Janeiro: Atheneu, 2004.
3. Bulário Eletrônico da Anvisa.