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Levanfetamina

composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre

Levanfetamina
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 Nota: Não confundir com Levometanfetamina.

Levanfetamina é uma droga estimulante do sistema nervoso central (SNC) conhecido por aumentar o estado de vigília e a concentração, além de agir na diminuição do apetite e da fadiga. Os medicamentos que contêm levanfetamina são indicados e prescritos para o tratamento do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), obesidade e narcolepsia em alguns países.

Factos rápidos

A levanfetamina é o estereoisômero sinistrogiro da molécula da anfetamina. Embora as formulações farmacêuticas contendo levanfetamina em sua forma enantiopura (levometanfetamina) não sejam mais fabricadas, a levometanfetamina ainda é comercializada em alguns países como descongestionante nasal.

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Química

A levanfetamina é o estereoisômero sinistrogiro da molécula da anfetamina. A anfetamina, em forma de mistura racêmica, contém dois enantiômeros, a dextroanfetamina e a levanfetamina.[3][4]

Formas farmacêuticas

Resumir
Perspectiva

Anfetamina racêmica

A primeira marca de anfetamina patenteada, Benzedrina, era uma mistura racêmica (ou seja, composta por isômeros em partes iguais) de sais de sulfato de ambos os enantiômeros da anfetamina (levanfetamina e dextroanfetamina). A Benzedrina foi introduzida nos Estados Unidos em 1934, originalmente para tratar da congestão nasal.[5] Mais tarde, percebeu-se que os enantiômeros anfetamínicos podiam também ser úteis no tratamento da obesidade, narcolepsia e TDAH.[5][6] Devido ao maior efeito sobre o sistema nervoso central da dextroanfetamina, vendido sob o nome comercial Dexedrina, a prescrição da marca Benzedrina diminui e esta foi eventualmente descontinuada.[7] No entanto, em 2012, o sulfato de anfetamina racêmica foi reintroduzido sob a marca Evekeo.[6][8]

Adderall

Adderall é um medicamento anfetamínico que contém partes iguais de quatro sais: sulfato de dextroanfetamina, sulfato de anfetamina, sacarato de dextroanfetamina e aspartato de anfetamina monoidratado. Isto significa que o Adderall contém 75% de dextroanfetamina e 25% de levanfetamina.[3][4]

Evekeo

Evekeo é um medicamento que contém sulfato de anfetamina racêmica (ou seja, 50% de sulfato de levanfetamina e 50% de sulfato de dextroanfetamina).[6] É aprovado para o tratamento de narcolepsia, TDAH e obesidade exógena.[6] Os comprimidos de desintegração oral são aprovados para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em crianças e adolescentes.[9]

Outras

Outros produtos à base de anfetamina também são comercializados. O medicamento Dyanavel XR, anfetamina em forma de suspensão líquida tornou-se disponível em 2015 e contém cerca de 24% de levanfetamina.[10] Já o Adzenys XR, em forma de comprimido para dissolução oral, chegou ao mercado em 2016 e contém 25% de levanfetamina.[11][12]

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Ver também

Referências

  1. Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (junho de 2013). «Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective». J. Psychopharmacol. 27: 479–496. PMC 3666194Acessível livremente. PMID 23539642. doi:10.1177/0269881113482532
  2. «Evekeo- amphetamine sulfate tablet». DailyMed. 14 de agosto de 2019. Consultado em 7 de abril de 2020
  3. «Benzedrine: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado em 4 de setembro de 2015
  4. «Evekeo: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado em 11 de agosto de 2015
  5. «Evekeo ODT- amphetamine sulfate tablet, orally disintegrating». DailyMed. 20 de fevereiro de 2020. Consultado em 7 de abril de 2020
  6. «Dyanavel XR Prescribing Information». Janeiro de 2017. Consultado em 14 de maio de 2017
  7. «Adzenys XR-ODT- amphetamine tablet, orally disintegrating». DailyMed. 22 de janeiro de 2020. Consultado em 7 de abril de 2020. Adzenys XR-ODT (amphetamine extended-release orally disintegrating tablet) contains a 3 to 1 ratio of d- to l-amphetamine, a central nervous system stimulant.
  8. «Adzenys ER- amphetamine suspension, extended release». DailyMed. 21 de janeiro de 2020. Consultado em 7 de abril de 2020


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