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Naloxona

composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre

Naloxona
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A naloxona é uma droga antagonista dos receptores opioides,[4] criada pela famacêutica Sankyo nos anos 60.[5] É comercializado sob várias marcas como Narcan,[6] Nalone e Narcanti.

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Administração

A naloxona é mais comumente administrada por injeção intravenosa para ação mais rápida, o que geralmente faz com que a droga tenha ação dentro de um minuto e duração de até 45 minutos. Por conseguinte, pode ser administrada através de injeção intramuscular ou injecção subcutânea. Finalmente, um dispositivo em cunha (atomizador nasal) ligado a uma seringa pode ser utilizado para criar um vapor que transfere o medicamento para a mucosa nasal,[7] embora esta solução seja mais comum fora de instalações clínicas.

A naloxona é usada por via oral, junto da liberação de oxicontina e ajuda a reduzir a obstipação associada a opioides. A administração enteral de Naloxona bloqueia o opióide no nível recetor intestinal, mas tem baixa biodisponibilidade sistêmica devido à marcada primeira passagem pelo metabolismo hepático.[8]

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Referências

  1. Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2008.
  2. M. Carmichael, F. F. Cantwell: Measurement of self-association and ion-pair dissociation constants by solvent extraction using a membrane phase separator, in: Can. J. Chem. 1982, 60, 1286–1290.
  3. Sirohi, S; Dighe, SV; Madia, PA; Yoburn, BC (2009). «The relative potency of inverse opioid agonists and a neutral opioid antagonist in precipitated withdrawal and antagonism of analgesia and toxicity». Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 330 (2): 513–9. PMC 2713087Acessível livremente. PMID 19435929. doi:10.1124/jpet.109.152678
  4. US Patent 3254088 - Morphine Derivative
  5. (PMID 10601678 [PubMed - indexed for MEDLINE])
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