Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Терпинилацетат — органическое вещество фенольного ряда, ацетат n-1-ментен-8-ола.
Терпинилацетат | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(±)-2-(4-метил-3-циклогексенил)изопропил ацетат |
Традиционные названия | Терпинилацетат |
Хим. формула | C12H20O2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная жидкость |
Молярная масса | 196,29 г/моль |
Плотность | 0,959 — 0,962 г/см³ |
Динамическая вязкость | 32,3 Па·с |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | — 50 °C |
• кипения |
220 (1013 гПа) °С 140 (53 гПа) °С 87—88 (4 гПа) °C |
• вспышки | 95 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,464 — 1,466 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 80-26-2 |
PubChem | 111037 |
Рег. номер EINECS | 201-265-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 32320 |
ChemSpider | 99681 |
Безопасность | |
ЛД50 | 5,08 крысы (перорально) |
Токсичность | острая |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Бесцветная жидкость с цветочным запахом[1]. Растворим в этаноле; плохо растворим в воде.
Содержится более чем в 40 эфирных маслах. В кардамоновом его доля достигает 45%[2].
Промышленный способ получения состоит в ацетилировании терпинеола уксусным ангидридом при температуре 26—28 °С и в присутствии катализатора, серной кислоты:
26—28 °C, H2SO4 | ||||
Используется как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.