Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
Борноэтиловый эфир
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
Борноэти́ловый эфи́р (триэти́лбора́т, ТЭБ.), химическая формула — — сложный эфир ортоборной кислоты и этанола.
![{\displaystyle {\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d6a77be7b8dd5a8f19ecef69edaca047d91f327e)
При нормальных условиях — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым запахом этилового спирта. Применяется в качестве растворителя, реагента в органическом синтезе, катализатора и для придания пламени зелёного цвета при горении пиротехнических изделий и смесей.
Remove ads
Химические свойства
Суммиров вкратце
Перспектива
Горит на воздухе ярким зелёным пламенем с образованием оксида бора:
- .
![{\displaystyle {2\,\mathrm {B} (\mathrm {OC} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}18\,\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {B} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}12\,\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}15\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bdc8b4415c0512199486b8dececf1b6d5285e657)
Remove ads
Получение
Суммиров вкратце
Перспектива
1) Перегонкой раствора ортоборной кислоты в этаноле в присутствии кислотного катализатора и водоотнимающего реагента, обычно — серной кислоты[2]:
- .
![{\displaystyle {\mathrm {B} (\mathrm {OH} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\uparrow {}{}+{}3\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e9a3d4b3661894b619cb932ed50f17fe829b11ab)
2) Взаимодействием тетрабората натрия и этанола в сернокислой среде:
-
- .
![{\displaystyle {\mathrm {Na} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {B} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}{}+{}2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}12\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3521d32ccf205273b769d56f0c309c546057f080)
![{\displaystyle {{}\mathrel {\longrightarrow } {}4\,\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\uparrow {}{}+{}2\,\mathrm {NaHSO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}7\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9df9e4fde4512a448fa8923b7d169b34d962dc5a)
Remove ads
Применение
- В качестве катализатора в органическом синтезе при производстве синтетических смол, синтетических восков, красок и лаков;
- В получении борных соединений, например, борогидрида натрия;
- В качестве растворителя;
- Пропитка древесины и тканей для придания им огнеупорности.
- Компонент некоторых флюсов.
- Компонент пиротехнических изделий;
Предосторожности при использовании
Является легковоспламеняемой жидкостью, поэтому при работе с веществом следует применять меры безопасности при работе с огнеопасными веществами.
Примечания
Ссылки
Литература
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads