Гранулярная дистрофия роговицы II типа

Гранулярная дистрофия роговицы II типа, или дистрофия роговицы Авеллино, — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Заболевание было впервые описано Р. Фолбергом и коллегами в 1988 году^[2]. Все четыре семьи, у членов которых была обнаружена дистрофия, вели свой род из итальянской провинции Авеллино.

Гранулярная дистрофия роговицы II типа
Крошкоподобные высыпания различного размера в строме роговицы, сливаясь, порождают области помутнения звездчатой и продолговатой формы
МКБ-10-КМ	H18.5
МКБ-9-КМ	371.56[1]
OMIM	607541
MeSH	C535474

См. также

• Гранулярная дистрофия роговицы I типа
• Дистрофия боуменовой мембраны I типа
• Дистрофия боуменовой мембраны II типа
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа