2C-H

2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин — замещённый фенэтиламин из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком^[1]. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты^[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.

2,5-​диметоксифенилэтиламин
Общие
Систематическое наименование	2-​​(2,5-​диметоксифенил)​этиламин
Сокращения	2C-H
Хим. формула	C10H15NO2
Физические свойства
Молярная масса	181,23 г/моль
Плотность	1,089 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	139 °C
Давление пара	10 (160°C) мм рт.ст.
Классификация
Рег. номер CAS	3600-86-0
PubChem	76632
Рег. номер EINECS	625-021-8
SMILES	O(c1ccc(OC)cc1CCN)C
InChI	InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3 WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	125507
ChemSpider	69096
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.