Диэтилтриптамин

Диэтилтриптамин или DET — психоактивное вещество семейства триптаминов. Структурно DET является замещённым триптамином, схожим по строению с DMT и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50-100 мг без помощи ингибиторов МАО, и эффект длится около 2-4 часов.

Диэтилтриптамин
Общие
Систематическое наименование	N,N-​диэтил-​2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​этанамин
Сокращения	DET, T-9
Хим. формула	C14H20N2
Физические свойства
Молярная масса	216,32 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	61-51-8
PubChem	6090
SMILES	CCN(CC)CCC1=CNC2=C1C=CC=C2
InChI	InChI=1S/C14H20N2/c1-3-16(4-2)10-9-12-11-15-14-8-6-5-7-13(12)14/h5-8,11,15H,3-4,9-10H2,1-2H3 LSSUMOWDTKZHHT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	184081
ChemSpider	5865
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

История

Самыми первыми наркотик обнаружили южноамериканские индейцы. Они использовали расстения содержащие диэтилтриптамин для обрядов.

Впервые ДЕТ был синтезирован в Англии в 1930-х годах, но не нашел применения в медицинской практике из-за негативного воздействия на организм.

В 1946 году диметилтриптамин был получен из корня мимозы в Бразилии. Новое вещество получило название «Нигерин» . Подробные исследования были проведены в конце 20 века. Американский психиатр Страссман доказал, что диметилтриптамин наркотик содержится и в мозге человека. Состояние людей после его употребления он описал в книге «Молекула духа».

В 21ом веке вещество стало использоваться в качестве наркотика. Производители наркотических средств добавляют в ДЕТ химические добавки, чтобы сделать его более доступным для молодых людей.^[1]

Физические свойства

Диэтилтриптамин в чистом виде представляет собой кристаллы белого или жёлтого цвета.^[1] Молярная масса составляет 216,32г/моль. Малорасстворим в воде. Расстворим в спиртах.

Химия

DET является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или DMT.

Его использовали вместе с мицелием Psilocybe cubensis для производства синтетических химических веществ 4-PO-DET (этоцибин) и 4-HO-DET (этоцин), в отличие от встречающиеся в природе 4-PO-DMT (псилоцибин) и 4-HO-DMT (псилоцин) . Выделение алкалоидов привело к 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET^[2].

Биология

ДМТ содержится в растениях, произрастающих в Южной Америке: листьях зеленой психотрии, мимозе тенуйфлора, дереве вирола и др. Современные технологии позволяют синтезировать из них наркотик.

Диэтилтриптамин в небольшом количестве присутствует в организме каждого человека. Вещество вырабатывается в эпифизе в небольших количествах во время фазы быстрого сна и, по мнению специалистов, влияет на возниктовение сновидений.

ДМТ активирует серотониновые рецепторы, участвует в регуляции работы не только нервной системы, но и организма в целом. Именно взаимодействием с транс-амин-ассициированным рецептором объясняется его психоделический эффект.^[1]

Правовой статус

На международном уровне DET является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.^[3]

Австралия

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.).^[4] Вещество, включенное в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.

См. также

• Триптамины
• TiHKAL

Ссылки

• [www.erowid.org/chemicals/det/ DET на сайте Erowid (англ.)]
• [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal03.shtml DET в книге TiHKAL (англ.)]