![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Norethisterone.svg/langru-640px-Norethisterone.svg.png&w=640&q=50)
Норэтистерон
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Норэтистерон (NET, также известный как норэтиндрон) — препарат , который используется в сочетании с эстрогеном или в одиночку в гормональных контрацептивах, заместительной гормональной терапии, и при лечении гинекологических заболеваний. Это синтетический прогестаген (или прогестин) из группы 19-нортестостерона и имеет похожие свойства натурального прогестерона, в том числе подавление гонадотропных гормонов, торможение овуляции и трансформация эндометрия.[4][5] В дополнение к его прогестагенной активности, норэтистерон также имеет слабые андрогенный и эстрогенный эффекты в высоких дозах.[6]
Норэтистерон | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК |
(17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one; (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one |
Брутто-формула | C20H26O2 |
Молярная масса | 298.419 г/моль |
CAS | 68-22-4 |
PubChem | 6230 |
DrugBank | DB00717 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | G03AC01, G03DC02 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 47—73% (в среднем 64%)[1] |
Связывание с белками плазмы |
>95%: Альбумин: 61%;[2] Шаблон:Abbrlink: 36% |
Метаболизм | В основном CYP3A4 (Печень); также 5α-/5β-редуктаза, Шаблон:Abbrlink/Шаблон:Abbrlink, и aromatase [3] |
Период полувывед. | 5.2–12.8 часов (в среднем 8.0) [1] |
Лекарственные формы | |
таблетки | |
Способы введения | |
Пероральный | |
Другие названия | |
Норколут,Примолют®-Нор | |
![]() |
На рынке присутствует большое количество пролекарств в том числе норэтистерона ацетата, норэтистерона энантат, этинодиола диацетат, линэстренол, и квингестанола ацетат.[7][8][9]