![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Sjogren%2527s_syndrome_%25282%2529.jpg/640px-Sjogren%2527s_syndrome_%25282%2529.jpg&w=640&q=50)
Синдром Шегрена
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Синдро́м Шёгрена — аутоиммунное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся вовлечением в патологический процесс желез внешней секреции, главным образом слюнных и слёзных, и хроническим прогрессирующим течением.[3]
Синдром Шёгрена | |
---|---|
![]() Гистологическая картина локальной лимфоидной инфильтрации малой слюнной железы при синдроме Шёгрена. Биопсия губы. Окраска гематоксилин-эозином | |
МКБ-11 | 4A43.2 |
МКБ-10 | M35.0 |
МКБ-10-КМ | M35.00 и M35.0 |
МКБ-9 | 710.2 |
МКБ-9-КМ | 710.2[1][2] |
OMIM | 270150 |
DiseasesDB | 12155 |
MedlinePlus | 000456 |
eMedicine | med/2136 emerg/537 derm/846 ped/2811 oph/477 oph/695 |
MeSH | D012859 |
![]() |
Название дано в честь шведского офтальмолога Хенрика Шёгрена[швед.] (1899—1986 гг.), который впервые описал данный синдром.
Девять из десяти больных синдромом Шёгрена — женщины, чаще в климактерическом периоде, хотя синдром встречается в любом возрасте как у женщин, так и у мужчин. В США количество больных оценивается примерно в 4 000 000 человек, что делает данное заболевание вторым по распространенности среди аутоиммунных ревматических заболеваний.
Синдром Шёгрена может существовать сам по себе (первичный), или развиваться через много лет после начала других ревматических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системная склеродермия, первичный билиарный цирроз и др.(вторичный синдром Шёгрена).