Eletriptan

Eletriptan (Relpaks, Relert) je član druge generacije triptanski lekova namenjenih tretmanu migrenske glavobolje. On se korist kao blokiranje migrenskih napada koji su već u toku.

Eletriptan

(IUPAC) ime
(R)-3-[(-1-metilprolidin-2-il)metil]-5-(2-fenilsulfoniletil)- 1H-indol
Klinički podaci
Robne marke	Relpax
AHFS/Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a603029
Identifikatori
CAS broj	143322-58-1
ATC kod	N02CC06
PubChem[1][2]	77993
DrugBank	DB00216
ChemSpider[3]	70379
UNII	22QOO9B8KI Y
KEGG[4]	D01973 Y
ChEBI	CHEBI:50922 Y
ChEMBL[5]	CHEMBL1510 Y
Hemijski podaci
Formula	C22H26N2O2S
Mol. masa	382,52 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	50%
Metabolizam	CYP3A4
Poluvreme eliminacije	4 sata
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	C(US)
Pravni status	℞ Prescription only
Način primene	oralnot

FDA je odobrila eletriptan 2002 za akutni tretman migrene kod odraslih.^[6] On je dostupan samo na recept u SAD-u k Kanadi. On nije namenjen za profilaktičku terapiju migrene ili za upotrebu u kontroli hemiplegične ili bazilarne migrene. Eletriptan je pokriven SAD patent 5545644^[6][7] and SAD patent 6110940;^[6][8] the FDA lists the patents as scheduled for expiration on December 26, 2016, and August 29, 2017, respectively.^[6]