WRN (gen)

WRN (Vernerov sindrom) je ljudski gen koji korira Vernerov protein. On je helikaza. Helikaze su enzimi koji generalno odvijaju i razdvajaju lance dvolančane DNK. Te aktivnosti su neophodne pre kopiranja DNK u pripremi za ćelijsku deobu (DNK). Helikaze su takođe kritične u procesu transkripcije. Vernerov protein ima kritičnu ulogu u popravci DNK. Ovaj protein pomaže u održavanju strukture i integriteta DNK.

edit

Vernerov sindrom, RecQ helikaza
Struktura DNA- i protein- vezujućeg motiva Vernerovog proteina. PDB prikaz baziran na 2axl.
Dostupne strukture
2AXL, 2DGZ, 2E1E, 2E1F, 2FBT, 2FBV, 2FBX, 2FBY, 2FC0, 3AAF
Identifikatori
Simboli	WRN; RECQ3; RECQL2; RECQL3
Vanjski ID	OMIM: 604611 MGI: 109635 HomoloGene: 6659 GeneCards: WRN Gene
EC broj	3.6.4.12
Ontologija gena Molekularna funkcija • nukleotidno vezivanje • vezivanje jona magnezijuma • Y-forma DNK vezivanja • DNK vezivanje • Aktivnost DNK helikaze • Aktivnost ATP-zavisne DNK helikaze • Aktivnost helikaze Celularna komponenta • intracelularan • nukleus • nukleoplazma • nukleolus • centrozom • MutLalpha kompleks Biološki proces • održavanje telomera • DNK sinteza tokom popravke DNK • replikativno ćelijsko starenje • metabolički proces nukleobaza • ATP katabolički proces • DNA metabolički proces • replikacija DNK • popravka isecanjem baza • rekombinacija DNK • respons na stimulus DNK oštećenja • respons na oksidativni stres
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta	Čovek	Miš
Entrez	7486	22427
Ensembl	ENSG00000165392	ENSMUSG00000031583
UniProt	Q14191	O09053
RefSeq (mRNA)	NM_000553.4	NM_001122822.1
RefSeq (protein)	NP_000544.2	NP_001116294.1
Lokacija (UCSC)	Chr 8: 30.89 - 31.03 Mb	Chr 8: 34.34 - 34.5 Mb
PubMed pretraga

WRN gen se nalazi na kratkoj (p) ruci hromozoma 8 između pozicija 12 i 11.2, od baznog para 31,010,319 do baznog para 31,150,818.

Interakcije

ATP-zavisna helikaza Vernerovog sindroma formira interakcije sa Ku70,^[1][2] PCNA,^[3][4] DNA-PKcs,^[5][6] P53,^[7][8] Ku80,^[1][2] endonukleaza 1 specifična za Flap strukturu,^[9][10] WRNIP1,^[11] Bloom sindrom protein^[12] i TERF2.^[13]