Meskalin

Meskalín je halucinogen iz mehiškega kaktusa pejotl (Lophophora williamsii).^[1] Pridobiva se iz omenjenega kaktusa ali pa sintetično.^[2]

Meskalin

Klinični podatki
Sinonimi	3,4,5-trimetoksifenetilamin
AHFS/Drugs.com	entry
Nosečnostna kategorija	ZDA: C (možna škodljivost)
Način uporabe	peroralno, intravensko
Oznaka ATC	/
Pravni status
Pravni status	AU: S9 (prepovedano) CA: Seznam III UK: Class A ZDA: Seznam I
Farmakokinetični podatki
Razpolovni čas	6 ur
Identifikatorji
IUPAC ime 2-(3,4,5-trimetoksifenil)etanamin
Številka CAS	54-04-6
PubChem CID	4076
ChemSpider	3934
UNII	RHO99102VC
KEGG	C06546
ChEBI	CHEBI:28346
ChEMBL	ChEMBL26687
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80202303
ECHA InfoCard	100.000.174
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C11H17NO3
Mol. masa	211,257 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
Tališče	183 °C
SMILES O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCN)C
InChI InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3 Key:RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N

Učinki

Meskalin je okoli 1.000- do 3.000-krat manj potenten halucinogen od LSD-ja in okoli 30-krat manj potenten od psilocibina. Povzroči lahko različne halucinogene učinke, in sicer vpliva na čutilno zaznavanje prostora, časa, barv, glasov in oblik. Človek lahko občuti sanjam podobno stanje. Nekateri učinki oponašajo simptome, ki jih povzročata noradrenalin in adrenalin: povišan srčni utrip, porast telesne temperature, slabost, omotičnost, težko dihanje, razširitev zenic, suha usta in tesnoba. Lahko nastopijo tudi motena koordinacija, oslabitev mišic, povišanje krvnega tlaka in kontrakcije črevesja ter maternice. V možganih selektivno poveča aktivnost nevronov, zlasti v striatolimbičnih sistemih v desni polobli.^[3]

Sklici

1. http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=meskalin%5B%5D, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 8. 4. 2013.
2. http://www.drugs.com/mescaline.html, vpogled: 8. 4. 2013.
3. Kovacic P., Somanathan R. Novel, unifying mechanism for mescaline in the central nervous system: electrochemistry, catechol redox metabolite, receptor, cell signaling and structure activity relationships. Oxid Med Cell Longev. 2009; 2(4): 181-190.