Sindromang Klinefelter

Ang Klinefelter syndrome (KS) i 47,XXY ay isang sindroma sa mga lalake (na may karagdagang kopya ng Kromosomang X). Sa karaniwan, ang mga lalake ay may kromosomang XY at mga babae ay may Kromosomang XX.^[4] Ang mga katangian nito ang pagkabaog at maliit at hindi gumaganang testikulo.^[5] Often, symptoms are subtle and subjects do not realize they are affected.^[1] Kinabibilangan rin nito ang mahinang mga musle, mahinang koordinasyong motor, kawalang ng balahibo sa katawan, gynecomastia o paglaki ng suso, at kawalang interes sa pagtatalik.^[1] Ang mga sintomas ay karaniwang napapansin lamang sa puberty.^[3] Ang intelehensiya ay normal ngunit ang dyslexia o kahirapan sa pagbasa at mga kahirapan sa pagsasalita ay karaniwan.^[1]

Sindromang Klinefelter
Ibang katawagan	XXY syndrome, Klinefelter's syndrome, Klinefelter-Reifenstein-Albright syndrome
47,XXY karyotype
Bigkas	/ˈklaɪnfɛltər/
Espesyalidad	Medical genetics
Sintomas	Above average height, weaker muscles, poor coordination, less body hair, breast growth, less interest in sex, infertility.[1]
Komplikasyon	Infertility, autoimmune disorders, breast cancer, venous thromboembolic disease, osteoporosis
Kadalasang lumalabas	At fertilisation[2]
Tagal	Long term
Sanhi	Dalawa o maraming Kromosomang X sa mga lalake
Panganib	Older mother
Pagsusuri	Genetic testing (karyotype)[3]
Pag-iwas	None
Paggamot	Physical therapy, speech and language therapy, counseling
Prognosis	Nearly normal life expectancy
Dalas	1:500 to 1:1,000 males

Ang pag-unlad sa isang fetus ng Klinefelter syndrome ay nangyayari ng randoma.^[6] Ang ekstrang kromosomang X ay mula sa ama at ina nang magkatumbas.^[7] Ang mas matandang ina ay may katamtamang tumaas na panganib sa pagkakaroon ng anak na may KS. Ang sindromang ito ay inalalarawan sa pagtataglay ng isa pang kromosomang X sa karagdagan sa Kromosomang Y nsa mga lalake at nagdudulot ng 47 o mas maraming kromosoma sa halip na sa karaaniwang 46 na Kromosoma sa tao.^[5]Ang KS ay nada-diyagnos sa isang henetikong test na kilala bilangkaryotype.^[3]