Вагнер синдромы

Нәселдәнлек төре ген 5q12-14 урнашу белән аутосом-доминатлы.

Җиңел дәрәҗәдәге миопия (-3 дптр яки кимрәк).
Җепселләрнең гадәти төзелеше булмау белән пыяласыман җисемнең сыеклануы (рәс. 18.30а).
Соры-ак төстәге тамырсыз преретиналь экваториаль мембраналар (рәс. 18.306).
Көчәюче хориоретиналь атрофия (рәс. 18.30в).

Кыска фактлар Вагнер синдромы, ... хөрмәтенә аталган ...

Бу терминның башка аңлатмалары да бар, аларны карау өчен Вагнер битенә күчегез.

ФАГ зур перфузиясез өлкәне ачыклый, ул хориокапиллярлар булмаган өлкәгә туры килә (рәс. 18.30г).

Өзлегүләргә кабык катарактасы һәм якынча 50% пациентта гомернең 6 декадасында челтәркатлау кубарылуы керә.

Искәрмәләр