Вагнер синдромы

From Wikipedia, the free encyclopedia

Remove ads

Нәселдәнлек төре ген 5q12-14 урнашу белән аутосом-доминатлы.

Билгеләре
  • Җиңел дәрәҗәдәге миопия (-3 дптр яки кимрәк).
  • Җепселләрнең гадәти төзелеше булмау белән пыяласыман җисемнең сыеклануы (рәс. 18.30а).
  • Соры-ак төстәге тамырсыз преретиналь экваториаль мембраналар (рәс. 18.306).
  • Көчәюче хориоретиналь атрофия (рәс. 18.30в).
Кыска фактлар Вагнер синдромы, ... хөрмәтенә аталган ...

ФАГ зур перфузиясез өлкәне ачыклый, ул хориокапиллярлар булмаган өлкәгә туры килә   (рәс. 18.30г).

Өзлегүләргә кабык катарактасы һәм якынча 50% пациентта гомернең 6 декадасында челтәркатлау кубарылуы керә.

Remove ads

Искәрмәләр

Чыганаклар

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads