Мієлодиспластичні синдроми

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: МДС.

Мієлодиспласти́чні синдро́ми або МДС (англ. Myelodysplastic syndromes) — група набутих злоякісних клональних порушень стовбурових гематопоетичних клітин, які мають різноманітні клінічні прояви, морфологічні характеристики та цитогенетичні аномалії. Найхарактернішим проявом МДС є неефективне кровотворення — розвивається периферична цитопенія (одно-, дво- чи триросткова)^[2].

• 
  Тільця Жоллі в цитоплазмі червоної ядерної клітини кісткового мозку (крайня зліва) свідчать про неефективний гемопоез. Забарвлення за Романовським, 1000х
• 
  Тільця Жоллі в цитоплазмі еритрокаріоцитів. Забарвлення за Романовським, 1000х
• 
  Багатоядерні еритрокаріоцити. Забарвлення за Романовським, 1000х

Мієлодиспластичні синдроми
Зразок крові жінки, яка хворіє на один з мієлодиспластичних синдромів, який виник через радіотерапію та хіміотерапію при лікуванні хворо́би Хо́джкіна Зразок крові жінки, яка хворіє на один з мієлодиспластичних синдромів, який виник через радіотерапію та хіміотерапію при лікуванні хворо́би Хо́джкіна
Спеціальність	гематологія
Препарати	золінза[1], дефероксамін[1], епоетин альфа[1], deferiproned[1], філграстим[1], Ніволумаб[1], леналідомід[1], циклоспорин[1], decitabined[1], цитарабін[1], romiplostimd[1], azacitidinumd[1], eltrombopagd[1], руксолітиніб[1], іпілімумаб[1], deferasiroxd[1], Венетоклакс[1] і талідомід[1]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11	XH7PK9
МКХ-10	D46
МКХ-О	M9989/3
OMIM	614286
DiseasesDB	8604
eMedicine	med/2695 ped/1527
MeSH	D009190
SNOMED CT	109995007
Myelodysplastic syndrome у Вікісховищі