3-амінофенол

3-амінофенол (мета-амінофенол) ― органічна сполука з класу амінофенолів. Є ізомером 2-амінофенолу та 4-амінофенолу. При кристалізації з води чи толуену формує кристали у вигляді призм. На відміну від своїх ізомерів, 3-амінофенол не окиснюється в повітрі.^[1]

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК	3-амінофенол
Систематична назва ІЮПАК	3-амінофенол
Інші назви	мета-амінофенол, 3-гідроксианілін
Хімічна формула	C6H7NO
3D Структура (JSmol)	Інтерактивне зображення Інтерактивне зображення
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
CAS 591-27-5 ECHA-ID 100.008.830 PubChem 11568 EINECS 209-711-2 InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2
Властивості
Молярна маса	109,13 г/моль
Агрегатний стан	тверда речовина
Густина	1,276 г/см3 (20 °C)
Температура плавлення	122 °C
Температура кипіння	164 °C
pKa	4,17 (вода, 21 °C)
Розчинність	26 г/л (20 °C)
Безпека
Маркування згідно системі УГС Увага
H-фрази	H: H302, H332, H317, H411
P-фрази	P: Заходи безпеки відсутні
EUH-фрази	EUH: Заходи безпеки відсутні
LD50	924 мг/кг (щур, орально)
Вибухонебезпечність
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.

Отримання та очищення

Отримують реакцією аміаку та резорцину за температури 180 ― 300 °С та тиску 25 ― 80 кг/см².^[2] Інший спосіб - заміна сульфогрупи 3-амінобензенсульфонової кислоти гідроксильною при взаємодії з натрій гідроксидом за температури 240 ―245 °С напротязі 5 ― 6 годин. Очищення можливе за допомогою вакуумної дистиляції.^[1]

Застосування

Застосовується у фарбах для волосся, а також для синтезу 4-аміно-2-гідроксибензойної кислоти.^[1]

Токсичність

За умов хронічного впливу 3-амінофенол може викливати алергію шкіри, можливо пошкоджує кров.^[3]