Тікагрелор
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Тікагрелор[1] (лат. Ticagrelor, англ. Ticagrelor) — синтетичний препарат, який є похідним нуклеозидних аналогів[2] (класу циклопентилтріазолопіримідинів[1][3]). Належить до групи антиагрегантів, є селективним і зворотно зв'язувальним антагоністом P2Y12-рецепторів АДФ, здатний запобігати АДФ-опосередкованій активації та агрегації тромбоцитів.[1] Тікагрелор застосовується виключно перорально.[1][3] Тікагрелор синтезований у лабораторії компанії «AstraZeneca», та затверджений до застосування на території ЄС 3 грудня 2010 року[2], і в США 20 липня 2011 року.[4]
Тікагрелор | |
Систематизована назва за IUPAC | |
(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol | |
Класифікація | |
ATC-код | B01AC24 |
PubChem | 9871419 |
CAS | 274693-27-5 |
DrugBank | DB08816 |
Торгівельне найменування |
Брилінта |
Способи введення | Перорально |
Хімічна структура | |
Формула | C23H28F2N6O4S |
Мол. маса | 522,567 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 36% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіввиведення | 7 год. (тікагрелор), 8,5 год. (активний метаболіт) |
Екскреція | фекалії (57,8%), Нирки (26,5%) |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | БРИЛІНТА, «АстраЗенека АБ», Швеція UA/12164/01/01 20.04.2012-20/04/2017 |