8-Hydroxyquinoline
From Wikipedia, the free encyclopedia
8-Hydroxyquinoline (còn gọi là oxine) là một tác nhân tạo chelat đã được sử dụng để xác định định lượng các ion kim loại.
Names | |
---|---|
IUPAC name
Quinolin-8-ol, 8-Quinolinol | |
Other names
1-azanaphthalene-8-ol, Fennosan H 30, hydroxybenzopyridine, hoxybenzopyridine, oxychinolin, oxyquinoline, phenopyridine, quinophenol, oxine | |
Identifiers | |
CAS Number |
|
3D model (JSmol) |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.005.193 |
KEGG |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA) |
|
SMILES
| |
Properties | |
Chemical formula |
C9H7NO |
Molar mass | 145.16 g/mol |
Appearance | White crystalline needles |
Density | 1.034 g/cm³ |
Melting point | 76 °C (169 °F; 349 K) |
Boiling point | 276 °C (529 °F; 549 K) |
Pharmacology | |
ATC code |
G01AC30 (WHO) A01AB07 (WHO) D08AH03 (WHO) R02AA14 (WHO) |
Hazards | |
Main hazards | flammable |
Safety data sheet | External MSDS |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verify (what is YN ?) | |
Infobox references | |
Trong dung dịch nước 8-Hydroxyquinoline có pKa giá trị ca. 9,9 [2] Nó phản ứng với các ion kim loại, làm mất proton và tạo thành phức hợp 8-Hydroxyquinolinato-chelate.
Tổ hợp nhôm [3] là thành phần phổ biến của điốt phát quang hữu cơ (OLED). Biến thể trong các nhóm thế trên các vòng quinoline ảnh hưởng đến tính chất phát quang của nó.[4]
Trong các đồng phân zwitterionic trạng thái kích thích cảm ứng được hình thành trong đó nguyên tử hydro được chuyển từ oxy sang nitơ.[5]
Các phức chất cũng như bản thân dị vòng thể hiện tính chất sát trùng, khử trùng và thuốc trừ sâu,[6][7] hoạt động như một chất ức chế phiên mã.[8] Dung dịch của nó trong rượu được sử dụng trong băng lỏng. Nó từng được quan tâm như một loại thuốc chống ung thư.[9]
Một chất tương tự thiol, 8-Mercaptoquinoline cũng được biết đến.[10]
Rễ cây xâm lấn Centaurea diffusa giải phóng 8-hydroxyquinoline, có tác động tiêu cực đến những cây không cùng tiến hóa với nó.[11]