艾司西酞普兰

艾司西酞普兰
临床数据
商品名（英语：Drug nomenclature）	来士普（Lexapro）, Cipralex等
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603005
核准状况	美 FDA: Lexapro;
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	口服
ATC码	N06AB10 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）; 处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	80%
血浆蛋白结合率	~56%
药物代谢	肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期	27–32小时
识别信息
	IUPAC命名法 (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile; ;
CAS号	128196-01-0
PubChem CID	146570;
DrugBank	DB01175 ;
ChemSpider	129277 ;
UNII	4O4S742ANY;
ChEBI	CHEBI:36791 ;
ChEMBL	ChEMBL1508 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8048440 ;
ECHA InfoCard	100.244.188
化学信息
化学式	C20H21FN2O
摩尔质量	324.392 g/mol; (414.43 as oxalate)
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1 ; Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N ;

艾司西酞普兰^[2]（INN：escitalopram），或称依地普仑 ^[3]，商品名来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。

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引用