度洛西汀

度洛西汀
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Cymbalta
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a604030
核准状况	欧 EMA: yes; 美 FDA: duloxetine;
怀孕分级	澳: B3 ; ;
给药途径	口服
ATC码	N06AX21 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	~ 50% (32% to 80%)
血浆蛋白结合率	~ 95%
药物代谢	肝脏, 两种P450酶, CYP2D6 和CYP1A2
生物半衰期	12.1 小时
排泄途径	70% 尿液, 20% 粪便
识别信息
	IUPAC命名法 (+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine; ;
CAS号	116539-59-4（自由碱） ; 136434-34-9（盐酸盐）
PubChem CID	60835;
IUPHAR/BPS	202;
DrugBank	DB00476 ;
ChemSpider	54822 ;
UNII	O5TNM5N07U;
KEGG	D07880 ;
ChEBI	CHEBI:36795 ;
ChEMBL	ChEMBL1175 ;
PDB配体ID	29E (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6048385 ;
ECHA InfoCard	100.116.825
化学信息
化学式	C18H19NOS
摩尔质量	297.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CNCC[C@@H](C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32;
	InChI InChI=1S/C18H19NOS/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3/t17-/m0/s1 ; Key:ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N ;

度洛西汀（英语：Duloxetine），商品名为欣百达、奥思平，是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），由礼来研发。度洛西汀常用来治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑症、纤维肌痛、各种躯体不适。^[1]^[2]^[3]度洛西汀常作为治疗躯体化障碍的首选药物。

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引用