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| 米特等人[61]与河原章人等人[62]的版本[注 7] | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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枯叶蛾科
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枯叶蛾科（学名：Lasiocampidae）为鳞翅目的一个科，已知包含5个亚科、224个属与大约2000个物种[1]，多为中大型蛾类，分布于南极洲外的各大洲，其中以旧大陆热带地区的物种最为多样[2]。许多物种全身为棕褐色系，停栖时静止不动，后翅常突出前翅而成屋脊状，外观宛如一片枯叶，故而得名[3]。成虫多为夜行性，口器近乎或完全退化，无法进食[4]，因此都活不久[5][6][7]。幼虫全身密布刚毛，有时带有毒毛，可引起人类皮肤不适[3][4]。幼虫啃食树叶，食量极大且食性甚广，部分群居性的物种在某些地区被视为头号林业害虫[3][5]。
除了特殊的停栖姿态，亦可经由几个细部特征辨识枯叶蛾科的成虫，如前翅中，第一径脉（R1）末端特别靠近亚前缘脉（Sc），第五径脉（R5）与第一中脉（M1）共柄，且除了中室以外，没有其他翅室。此外，前翅与后翅间没有连锁构造、前翅与后翅的第二中脉（M2）基部都较靠近第三中脉（M3），以及缺少唇基侧片等特点，也都是枯叶蛾科的重要特征[8][9]。
有些群居性的枯叶蛾幼虫会吐丝造巢，而所有枯叶蛾幼虫在化蛹前也会吐丝结茧。一些欧洲、非洲与中美洲的民族会采这些野蚕丝并纺为丝绸，制成日用衣着与重要仪式上使用的布料，不少民族也将野外采茧、蚕丝加工或养殖这类枯叶蛾发展为一门产业[10][11]。
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形态综述
栗黄枯叶蛾停栖时的背面与腹面观。其前翅于停栖时会扣在身上，但后翅不与前翅连动，因此能做出两对翅膀一开一收的姿势
多数枯叶蛾科物种是中型至大型的蛾类，最大者展翅长逾17公分，但也有物种的展翅长不及3公分[12]。其躯体粗胖，全身密生鳞片，形成毛茸茸的外观[13][3]。口器不发达或已经消失，下颚须与唇基侧片亦缺失[8][14]；下唇须粗大而前伸，通常分为三节，偶见两节者[8]，第一节侧面或腹面不具鳞片，但带有刚毛，为该科专属的特征[15]。不具简单眼，复眼较小，常被周遭的毛簇遮盖而不易观察[3][12][16]。雄蛾和雌蛾的触角皆为双栉齿状，雄蛾分支较长，呈梳状，端部的分支有时较短，雌蛾的分支则通常比雄蛾短许多[2]。鼓膜听器缺失[17]。足粗短而多毛[3][16]，雄蛾的前足胫节通常具有前胫突，雌蛾则无；中足胫节通常有一对距，后足胫节通常亦有一对非常短小的距，少数物种的后足胫节则有两对距或没有距[8][14][17]。
大部分枯叶蛾具有宽圆的双翅，后翅面积可超过前翅面积的三分之二，但也有些分布于非洲（如Gonopacha属）与热带亚洲（如滇枯叶蛾属）的类群具有外形较接近钝角三角形、顶角狭长的前翅，以及相当窄小的后翅[2]。翅面多为接近枯叶和树皮的黄褐、红褐或深褐色，具有色泽貌似叶脉与枯斑的翅脉和翅纹，使整只蛾宛如一片枯叶，亦有呈灰色、红色或绿色的类群[3][18]。后翅不具翅缰，前翅也不具翅缰钩，前后翅之间以贴接的方式连动；前翅后缘附近具有发达的刺区（spinarea），有助于停栖时将翅膀固定在胸部，经常以前翅后收、后翅外展而前缘突出于前翅的姿态停栖[1][8][13]。许多类群存在明显的两性异形，除了翅纹的差异，雌蛾身形会比雄蛾更大，也更丰腴[12]，展翅长有时可达雄蛾的三倍之多（如Suana属）[18]，也有少数物种的雌蛾完全不具翅膀（如Chondrostega属）[19]；这些差异在半雌半雄的“阴阳蛾”中格外鲜明，许多枯叶蛾物种都曾被记录到这种现象[18]。
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多数枯叶蛾的翅外缘为向外弯曲的圆弧线，部分物种则略呈S形[17]。前翅翅脉中，第一径脉（R1）远端比基部更靠近亚前缘脉（Sc）；第二径脉（R2）与第三径脉（R3）共柄，偶见此二翅脉完全愈合者[8]，第五径脉（R5）与第一中脉（M1）亦共柄；第四径脉（R4）通常是独立的翅脉，但在部分类群中会与前方的 R2 和 R3 脉，或与后方的 R5 和 M1 脉形成三脉共柄的状态[2]；径脉与中脉皆不形成独立的小翅室[8][14]；臀脉（A）通常仅有一条，偶见具两条者[17]；两条发达的肘脉（Cu1、Cu2）与两条中脉（M2、M3）共柄，构成中室的后缘，后翅亦然[2]；M2 脉基部靠近 M3 脉[20]。后翅肩部宽阔[3]，此区域通常具有一条至多条翅脉，被视为肩脉[2][21]或假脉[14][17]，少数物种则没有这种翅脉；亚前缘—第一径脉（Sc+R1）与径分脉（Rs）存在相当多样的排列样式，许多枯叶蛾的这两条翅脉在靠近基部处有横脉相连，因而在后翅基部、中室上方形成额外的翅室，为该科独有的特征[2]；M2 和 M3 脉共柄[20]。
雄性生殖器的抱器瓣（valva）为膜质，发育程度因物种而异，某些物种相当发达，但也有些物种显著退化；囊形突（saccus）经常连接一块复杂的骨片或一对长臂状的骨化构造，能充当抱器瓣使用；多数物种的阳茎颇短，末端尖锐，有时具有一根腹刺突，阳茎的端膜（vesica）经常生有小刺，有些类群具有发达的端环（juxta）；爪状突（uncus）大多不发达或缺失；多数物种的颚形突（gnathos）已消失，但少数基干类群仍保有此构造；旧大陆的类群通常具有不发达的背兜（tegumen），部分类群的背兜侧突（socii）亦不发达[2][3][8]。雌性生殖器的前表皮突（apophyses anteriores）与后表皮突（apophyses posteriores）多为中等大小，部分物种则较为短小，亦有物种不具有前表皮突；多数物种拥有发达的前阴片（lamella antevaginalis）与后阴片（lamella postvaginalis）；交配囊（corpus bursae）相当小，有些物种具有一枚花壁（signum）；囊导管（ductus bursae）宽而短[3][8]。
卵的外观多样，从圆筒状、圆球状至卵状、从白色至深棕色皆有。卵壳表面光滑或布有小孔，有些物种具有点状、环状或不规则的斑纹。卵粒或紧密排列，或堆积成团，亦有物种的卵粒分布相当分散[3][17][18][22]。
幼虫头部略呈圆形。身躯呈圆筒状或扁平状，体色朴素与鲜艳者皆有。体表生有发达的次生刚毛，有时遍布全身，许多类群的幼虫具有朝两侧生长，呈鳞片状、刀片状或焰状的毛丛[18]，通常由中、后胸的亚腹部和腹节的侧部长出，背中线有时也具有一排毛丛，部分类群（如松毛虫属）进入三龄后会长出带有毒腺的毒毛[3][8]，但所有物种均不像裳蛾科的毒蛾具有翻缩腺[1]。各体节的气门线下方通常具有侧疣或瘤突，前胸则在亚腹部有第二个瘤突[2][3]。原足通常相当长，原足钩的中列为双序型（biordinal mesoseries）[8]。前胸足的基节相当靠近，但各自独立而可自由活动，反观蚕蛾总科幼虫，前胸的左、右足基节已经愈合，此为枯叶蛾总科与蚕蛾总科的主要区别依据之一[23]。
枯叶蛾的蛹包藏在茧中，茧壳通常不比蛹大太多，可为一层或多层[5]，软硬与密实程度皆因物种而异，从白色、黄色、棕色、深褐色至黑色皆有[18]。蛹的下唇须外显；下颚相当短，通常不比下唇须长多少，有时则比下唇须短；吻管很短，有时仅剩一对独立的小裂片；下颚和下唇须后方通常可见前足的基节，有时亦可见中足的基节，而中足可见部分不超出翅膀的后缘；触角通常相当短；腹部末节宽圆，生殖孔与肛门均位于该节中央。蛹壳在附肢以外的区域散生明显的短刚毛，其中腹部末节具有较粗的刚毛，许多物种在该节末端具有小钩或粗而直的刚毛，少数物种则具有臂棘[8][24]。
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天幕枯叶蛾的卵 -
天幕枯叶蛾的幼虫 -
槐木内结茧的Bombycomorpha bifascia
生态与行为
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多数枯叶蛾是夜行性昆虫，会趋光，不过也有些物种的雄蛾会在日间活动[4][12]。许多枯叶蛾为一年一代，但一年多代者也不在少数[4][3][10][25]，有些物种一年可多达四至五代[3][7]，另偶见多年完成一代的物种[3]。每世代的时间长度因物种而异，对于一年多代的物种而言，处于不同季节的世代长度也可能截然不同，例如越冬代长达将近一年，夏季世代却仅有一个多月的情况[3]。
成虫无法进食，完全仰赖化蛹前储存的脂肪维持生理机能[4]，故寿命相当短，通常羽化后三周内即死亡[5][6][7]。这些脂肪同时也是雄蛾飞行寻偶，以及雌蛾体内形成卵母细胞的营养与能量来源[5]。雌蛾平时甚少活动[26]，通常仅在遇到特殊干扰时才会移动，可能与减少能量损耗有关[7]。雌蛾准备好交配时，会抬高腹部，伸出腹部末节并释出性信息素，同时略为展翅或振翅[5][27]。已知其性信息素包含共轭二烯烃和其衍生物[28]，即使是同属和同域的物种，也拥有不同的分子结构，专一性相当高[25]。雄蛾触角可侦测到远达一公里外的性信息素讯号[29]，而一只未交配的雌蛾能引来数十只雄蛾[18]，但只有雌蛾接受雄蛾时，雄蛾才能与之交配[30]。交配发生在午后至凌晨间，短则数分钟，长者可达20小时[27][30]。
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雌蛾交配完可立即产卵，但未曾交配的雌蛾也可产下无法孵化的卵[18][27]。卵的数目因物种而异，从零星数个至数百个皆有，通常产在植物的枝干上，偶尔会产在草本植物的茎，或是岩石表面，亦有观察纪录指出雌蛾被人用手抓住时，会直接在手中产卵，或是在飞行中产卵，任由卵粒洒落各处[8][18]。产卵方式相当多样，有时会环绕枝桠一圈一圈的产下卵，卵粒如串珠项链般紧密排列；有时则一排一排的产下卵；有时堆积成卵块，或是分散的产下卵粒，没有规律的排列模式[18][22]。有时雌蛾会在卵粒表面黏附自身腹部末端的鳞片，或是分泌具有保护功能的泡沫状物质“spumaline”裹住卵粒[5][26]。
多数枯叶蛾是多食性昆虫，幼虫可同时食用亲缘关系相差甚远的被子植物，乃至裸子植物[1][2]。幼虫取食树叶，食量极大，尤以幼龄为甚[18]，若是群居性的物种，可将植被啃食殆尽，以针叶树为食的松毛虫属即是一例，其繁殖迅速、子代又多，且不分日夜进食，能消灭整片松林，长期被视为主要的林业害虫[3][4]。有些群居性的幼虫会协力吐丝造巢，最著名的例子是幕枯叶蛾属，幼虫以状似帐篷或天幕的巢为活动与觅食中心，因而得名[5][18]。一些独居性的幼虫也会吐丝或卷叶建造小型的巢，也有幼虫潜藏于植物茎干内，或是栖居土里，觅食时才爬出地面；有些则会到处活动，但完全不作任何掩蔽[13]。有些物种的幼虫被惊扰时，会翻出平时收起，带有毒腺或颜色鲜艳的毛丛，以示御敌[1][3][10]。
幼虫有五至八个龄期，化蛹前会蜕皮四至七次，雄蛾的蜕皮次数通常略少于雌蛾[3]。幼虫将化蛹时会停止进食，并钻入地底、树干内、枝桠间，或是丝线卷起的叶片内吐丝结茧，有时两只或三只幼虫会共同结出一个茧，并在里面化蛹[4][5][18]。此前幼虫是否已充分进食，以及食草的成分都会影响茧壳的色泽。有些物种的幼虫会在茧壳中掺入身上的刚毛或毒毛[4][7]。许多枯叶蛾的茧会紧贴蛹体，导致蛹几乎无法扭动[18]，但腹节仍可伸缩，有时可内缩至仅尾端可见的程度[24]。蛹期通常介于三至五周[4]，但化蛹前吃的植物与化蛹期间的气温，都可能影响蛹期长短和蛹的发育[7]。羽化可在一天之中的任何时候发生，不过也有一些类群偏好在特定的时段羽化[4]。
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枯叶蛾的各个成长阶段都有被捕食、寄生或拟寄生的纪录，这些天敌抑制了许多枯叶蛾物种的过度繁殖，有时可重挫，乃至歼灭一地区的枯叶蛾种群[31][32]，进而降低植被尽遭摧毁的风险[4][5]，因此也会被用于生物防治[31]。膜翅目昆虫、半翅目的捕食性椿象，以及鞘翅目的步甲、瓢虫、捕食性的隐翅虫与叩甲，乃至食虫性的螨、鸟类、两生类与哺乳类，都会捕食枯叶蛾的卵、幼虫或蛹。对于会吐丝营巢的群居性幼虫，一些鸟类还会强行扯开巢网并闯入捕食[5][4]。一些膜翅目和双翅目昆虫则会将卵或幼虫产在枯叶蛾的卵、幼虫或茧内，或是经由幼虫摄食等间接途径侵入宿主，并以宿主作为食物来源，最终钻出并杀死宿主。此外，枯叶蛾的幼虫还可能遭到索线虫寄生[5]。
除了动物，蛹虫草[33]、粉状虫草、球孢白僵菌[4]、苏云金芽孢杆菌[31]、虫霉[32]与微孢子虫[5]等许多真菌也都会侵袭枯叶蛾的幼虫，一些微孢子虫亦会感染枯叶蛾的卵，使其孵化率骤减[5]。野外的核多角体病毒同样可造成枯叶蛾幼虫大量死亡[34]，即使是化蛹前不久才感染，而得以幸存的幼虫，病毒仍会减损羽化后成虫的生育能力[35]。
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系统分类学
早在双名法被确立之前，林奈就已描述过几种欧洲的枯叶蛾[38][39]。迄1758年付梓的《自然系统》第十版为止，这些枯叶蛾都与裳蛾、舟蛾、天蚕蛾等一众蛾类，一并被归类在林奈创建的“彩蛾属”“蚕蛾亚属”[注 1]底下，“没有口器，背部平滑”的子类别中[40]。1802年，昆虫学家施兰克为这些枯叶蛾建立枯叶蛾属，涵盖现今的枯叶蛾科与形态相近的水腊蛾科蚬蛾属成员，才首次将枯叶蛾视作一个独立的属[36]。数年后，开始有昆虫学家将施兰克的枯叶蛾属拆分成多个不同的属[41]，也有昆虫学家将这些枯叶蛾提升至属之上的分类阶层[18][42]。到了1841年，昆虫学家哈里斯指出，枯叶蛾的前后翅间无连锁构造，后翅具有宽大的肩部，且停栖时突出前翅，加上幼虫体毛的着生模式，以及其背部不具疣状突起等特征，皆有别于当时既有的科，故而建立枯叶蛾科，并以枯叶蛾属为模式属[13][注 2]。
哈里斯的枯叶蛾科囊括了施兰克所定义的枯叶蛾属物种[注 3]，以及现今被归为幕枯叶蛾属的物种[13]。一些昆虫学家也视枯叶蛾为独立的科或族，但不一定参考过，或是认同哈里斯的观点，如杜邦歇尔认为，施兰克认定的枯叶蛾属物种并非全都隶属枯叶蛾这个类群，多数物种应被归类为蚕蛾科的成员[43]；柯比则在枯叶蛾科之外另立一个新科“Pinaridae”，包含现今被归入枯叶蛾科的黄枯叶蛾属、胸枯叶蛾属等多个属，以及一些形态与之相似，分布于非洲和澳洲的类群[45][注 4]。不过更常见的观点，是将枯叶蛾与蚕蛾、带蛾、桦蛾等其他类群一同置于蚕蛾科之下，直至19世纪晚期，昆虫学家汉普森依据亚洲南部的枯叶蛾物种，修订了枯叶蛾科与相关类群的分类[16]，才大抵奠定枯叶蛾自成一科的分类体系，后人亦或多或少沿用他的形态学描述来界定这个科，与其包含的属[47]。
1800年代时，已有分类学者讨论枯叶蛾在科之上的位置[48]。昆虫学家休伯纳后来进一步依据翅膀和身体的外形，将已知的枯叶蛾物种分配在三个不同的“stirp”，类似于现今的总科[18]，而蚕蛾仅是其中一个“stirp”的一个科[49]。这种相当于将枯叶蛾与蚕蛾分为不同总科的观点，在尔后的数十年间仅有寥寥无几的学者采纳，昆虫学家朗布尔将枯叶蛾单独视作地位类似总科的“tribus”[注 5]，是少有的例外[18][50]。随着19世纪后期，美国的分类学界创建并确立总科这个层级[51]，一些昆虫学家也开始视枯叶蛾为一个独立的总科。昆虫学家戴尔是最早持此观点的人之一，惟碍于检视的标本不多，他仅止于认为有此可能[52]，在后续的研究中仍按照幼虫形态，将枯叶蛾视作蚕蛾总科的一个科[53]。1900年，昆虫学家塔特统整成虫和幼生期信息，首次明确将枯叶蛾独立为一个总科，而且以幼虫而言，是一个高度特化的总科，他也同时赞扬休伯纳当年提出的创见[18]。此后，由于不同分类学者对蚕蛾总科分野的看法不尽相同，对枯叶蛾科所属的总科大致形成两派意见：与蚕蛾同属蚕蛾总科，或自立为枯叶蛾总科（学名：Lasiocampoidea[注 6]）。此二类群在成虫的翅脉[2][20][56]、躯体结构[56]、生殖系统[57]、幼虫和蛹的形态[23][24]均有相似和相异之处，因此即使是支持“枯叶蛾总科”的学者，也常视它们为姊妹群[57]。
1990年代，昆虫学家米内修订了蚕蛾总科与枯叶蛾总科的分类，并釐定这两个类群的共有衍征[23][58]。他所定义的蚕蛾总科与枯叶蛾总科在2000年代后逐渐被广为采纳，后人结合形态学与分子生物学的修订也多以他的版本为基础，同时认可枯叶蛾总科的地位。经过多次改动，枯叶蛾总科如今被认为仅包含枯叶蛾科一个科，且与蚕蛾总科互为姊妹群[59][60]。而这两个总科与其他相关类群的亲缘关系，则可能因研究的取样对象或重建方式而异。以下列举两种使用基因组和转录组等分子信息建立的支序图。
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枯叶蛾科的学名是将古希腊文转写为拉丁文并组合而来，意为“毛茸茸”（λάσιος，拉丁化：lásios）的“毛毛虫”（κάμπη，拉丁化：kámpē）[64]，形容幼虫的典型外观[13]。英语则有两种泛称枯叶蛾的俗名：“lappet”（或“lappet moth”）与“eggar”（或“egger”），这两个名称在“枯叶蛾科”的概念出现前就已被使用，但最初皆指称特定的枯叶蛾类群[65][66]。“lappet”本指一些服饰附有的装饰性垂片，一说形容幼虫身体两侧，悬在原足上方的皮褶[13]，一说形容某些成虫停栖时，后翅突出于前翅的部分摊在身体两侧的模样[18]。“eggar”则衍生自“egg”，即动物的蛋，形容枯叶蛾坚硬而呈卵状的茧，乍看有如一颗蛋[18]。
在汉字文化圈中，最早有关枯叶蛾科的科学叙述见于日本。在日本的昆虫学界尚未普遍视枯叶蛾为一个独立的科之前，枯叶蛾的和名主要是依照其取食的农作物而取，如天幕枯叶蛾被称作“梅毛虫”[注 8]或“梅蛄蟖”[注 9]，落叶松毛虫则被称作“松蛄蟖”[67][68]。昆虫学家长野菊次郎曾依此将这个科定名为梅毛虫蛾科[69]，采用者甚少，但中国大陆和台湾的昆虫学家仍承袭“毛虫”之名来称呼部分的枯叶蛾类群[3][70]。现今中文与日文均使用的普通名“枯叶蛾科”，可回溯至19世纪晚期，日语对褐枯叶蛾属物种的俗称“枯叶蝶”[68][注 10]，“枯叶蛾”[注 11]则最晚于1900年代初期被首度使用，当时日本昆虫学界已开始接受枯叶蛾自成一科[71]。1904年，昆虫学家松村松年在《日本千虫图解》中以“枯叶蛾科”称呼这个科[72]，遂为后人所用。
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枯叶蛾科至少包含224个属、约2000个物种[1]。1927年，昆虫学家奥里维利乌斯依照后翅翅脉特征，首先将枯叶蛾科分为七个亚科[73]。奥里维利乌斯的参考对象主要是非洲的枯叶蛾，不过大致架构亦适用于其他地区的类群，后人佐以生殖器等其他部位的形态，提出许多不同的亚科分类系统，也多以他的分类系统为蓝本[8][47]。随着分子系统发生学的发展，1990年代的一些昆虫学家注意到，在分析某些蛾类在科级以下的亲缘关系时，eEF1A基因是相当合适的材料，此基因后来也被用于厘清枯叶蛾科的亚科分类[74]。2012年，昆虫学家佐洛图欣等人使用细胞核的eEF1A基因，将枯叶蛾科划分为5个亚科、14个族，部分类群的关系如以下简化的支序图所示[47]：
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佐洛图欣完全仰赖分子证据来区分各个类群，而不考虑形态的相似程度[47]。但昆虫学家波佐洛夫不认同这种作法，并依据翅脉特征，修订了佐洛图欣的分类系统[75]。下列的亚科与族依照佐洛图欣的观点，并附上其他学者的形态观察[8][75]。
- 枯叶蛾亚科 Lasiocampinae
- 分布最广，成员最多。中足与后足胫节各有一对距。雄蛾后翅通常较短，爪状突与颚形突退化或消失。包含以下9个族：
- 褐枯叶蛾族 Gastropachini
- Lachneini族
- 枯叶蛾族 Lasiocampini
- 苹枯叶蛾族 Odonestini
- 银肩枯叶蛾族 Selenepherini
- 黄枯叶蛾族 Trabaliini
- 线枯叶蛾族 Argudini（波佐洛夫视为苹枯叶蛾族的同物异名）
- Macrothylaciini族（波佐洛夫视为枯叶蛾族的同物异名）
- Pinarini族（波佐洛夫视为枯叶蛾族的同物异名）
- Chionopsychinae亚科
- 分布于非洲，仅包含Chionopsyche属，是唯一下唇须基部没有毛丛器或类似构造的亚科。中、后足的胫节都有颇长的距，中足有一对，后足有两对。后翅 M2 脉与 M1 脉起点的距离大致等于到 M2 脉至 M3 脉起点的距离。
- Chondrosteginae亚科
- 分布于西亚、南欧与非洲，仅含Chondrostegini族，下有2个属：Chondrostega与Chondrostegoides，前者雌蛾无翅。头楯中线常有一道嵴。中足与后足胫节皆有一对距。后翅 Sc+R1 脉与 Rs 脉共柄的部分不超出中室后缘。雄蛾保有发达的爪状突与颚形突。
- 幕枯叶蛾亚科 Malacosominae
- 分布于欧洲、亚洲与北美，仅包含幕枯叶蛾属，有些学者视其为枯叶蛾亚科的一个族。前翅与后翅的中室皆封闭而无开口；前翅 R4 脉不与其他 R 脉共柄；后翅肩部至少有2条翅脉， Sc+R1 脉与 Rs 脉在中室上方有横脉相连，因而在中室上方形成另一个翅室。
- Poecilocampinae亚科
- 中型至小型蛾类，包含2个有时被视为不同亚科的族：Macromphaliini与Poecilocampini，前者仅见于美洲，中足与后足胫节各有一对距；后者亦广泛分布于古北界，雄蛾前足没有前胫突，中足与后足胫节也没有距。后翅 Sc+R1 脉与 Rs 脉可在中室后方共柄。雄蛾仍保有发达的爪状突与颚形突，有时爪状突由一对长臂状的骨化构造取代。
生物地理学
除南极洲外，其余各个生物地理分布区都可见到枯叶蛾，但澳新界自所罗门群岛和新西兰以东的一众太平洋岛屿，均不在该科的分布范围内[2][12]。许多枯叶蛾物种偏好特定类型的气候与环境，从温带沙漠[76]至热带雨林[12]、海岸灌丛[2]至海拔逾3000米的高原[77]皆有，旧大陆的热带地区则是枯叶蛾科物种多样性最高处[2][3]。有些类群具有跨洲（如分布于温带亚洲至热带非洲的黄枯叶蛾属[78]），乃至跨大洋的分布（如横跨欧亚大陆与北美洲的幕枯叶蛾属[5]），但亦可见天然屏障或种间关系带来的地理隔离与辐射适应，使某些类群局限于特定地区的现象；在马达加斯加和新几内亚，枯叶蛾科的特有种比例甚至高达百分之百。在大巽他群岛与菲律宾，地理位置和地质历史皆相近的岛屿具有相似的枯叶蛾类群组成，但大巽他群岛以东便未见此现象，该处岛上的枯叶蛾物种较少，特有种和特有亚种比例却相当高[79]。
佐洛图欣曾指出，马达加斯加的枯叶蛾不论就形态或生态而言，皆与非洲大陆的类群存在不小差异，却与南亚和东南亚的部分类群共享某些生殖器的特征。马达加斯加和现今的非洲大陆早在侏罗纪便已分离，但在白垩纪后期以前，马达加斯加、印度和塞舌尔都是相连的，因此佐洛图欣推测，与非洲大陆的类群相比，马达加斯加与亚洲南部的枯叶蛾可能具有较晚近的共同祖先，也代表枯叶蛾科可能最迟在中生代中期就已出现[79]。然而，后来的分子系统发生学研究显示，枯叶蛾与蚕蛾总科的分化不早于白垩纪[62]，与佐洛图欣的推论相悖。
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注释
参考资料
外部链接
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