氯苯那敏

氯苯那敏（Chlorpheniramine），又称扑尔敏、氯菲安明、氯菲尼拉明，是在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状时使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医，小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药，氯苯那敏似乎具有这些特性，是一种用于过敏症状的药物，属于第一代组胺H1受体拮抗剂（又称抗组胺药），化学式C₁₆H₁₉N₂Cl。生产药品时，通常使用其盐类马来酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。

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氯苯那敏

临床资料
怀孕分级	澳: A
给药途径	口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射
ATC码	R06AB04 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限药剂师（S3） 中：甲类非处方药 英：一般销售列表 (GSL, OTC) 美：OTC （口服剂）
药物动力学数据
生物利用度	25－50%
血浆蛋白结合率	72%
药物代谢	肝（CYP2D6）
生物半衰期	21－27小时[1]
排泄途径	肾
识别信息
IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-氨基 ： 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
CAS号	132-22-9  Y
PubChem CID	2725
IUPHAR/BPS	1210
DrugBank	APRD00001 DB01114 Y
ChemSpider	2624 Y
UNII	3U6IO1965U
KEGG	D07398 Y
ChEBI	CHEBI:52010 Y
ChEMBL	ChEMBL505 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022804
ECHA InfoCard	100.004.596
化学信息
化学式	C16H19ClN2
摩尔质量	274.788 g/mol
水溶性	5.5 mg/mL (20 °C)

合成机制

方法一

氯苯那敏合成机制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美国专利第2,567,245号 (1951)

方法二

氯苯那敏合成机制2：由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美国专利第2,676,964号 (1954)

适应症及用量

减轻过敏症状，例如过敏性鼻炎（包括花粉症）、荨麻疹等。氯苯那敏可减轻流鼻涕及喷嚏。用于口服时，成人剂量通常是每4至6小时服4毫克。

不良反应

主要是容易令人产生睡意，其它比较常见的不良反应有头痛、小便滞留、口干、肠胃不适等。^[2]