潮虫亚目

潮虫亚目（学名：Oniscidea）是等足目中的陆生类群。其英文名称“woodlice”源自常栖息于朽木的习性^[2]，虽然潮虫既非寄生虫也不属于昆虫。

潮虫亚目 化石时期：白垩纪早期–现代, 113–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
右上起顺时针：海蟑螂、沙漠潮虫、霍氏扁潮虫 和 提比利亚裂潮虫
科学分类
界：	动物界 Animalia
门：	节肢动物门 Arthropoda
亚门：	甲壳亚门 Crustacea
纲：	软甲纲 Malacostraca
目：	等足目 Isopoda
亚目：	潮虫亚目 Oniscidea 拉特雷耶 1802[1]
演化支
双瓣类 球潮虫类 微足类 合眼类 毛足类

潮虫由海洋等足类演化而来，推测在石炭纪登陆，但已知最古老化石来自白垩纪^[3]，这使它们成为少数完全适应陆地环境的甲壳动物。

潮虫有许多俗名，虽然常被称为陆生等足类，但部分种类如海蟑螂属仍半陆生或重新适应水生环境。球潮虫科、卷甲虫科等物种能蜷缩成球状（团球行为）作为防御机制；部分种类具备有限蜷缩能力，但多数完全无法团球。

潮虫具有分节的背腹扁平基本形态，七对关节肢与特化的呼吸附肢。与其他囊虾总目动物相同，雌性会将受精卵携带于育儿囊中，提供胚胎水分、氧气和养分。幼体孵化时称为缺节幼体，某些种类会继续接受母体照顾，经多次蜕皮后成熟。缺节幼体初生时仅六体节，首次蜕皮后增加一节。

潮虫完整形态

虽然潮虫亚目的系统发生学尚未完全确定，但学界公认包含11个下目/演化支。2004年文献记载有3,937个有效物种^[4]，2014年统计现存约5,000–7,000种^[5]。它们已成功殖民从滨海带、地下湖到海拔4,725米的干燥沙漠等多种陆域生态系，展现出完整的陆地适应形态与行为谱系。

潮虫在演化生物学、行为生态学和营养循环研究中具重要地位，也因多样的体色、团球行为与易饲养特性成为生态缸热门宠物。

最新研究显示传统定义的潮虫亚目可能非单系群，如海蟑螂属等类群与其他海洋等足类亲缘更近，但多数潮虫仍构成演化支^[6][7]。

俗名

潮虫的英语俗名因地区而异，部分名称描述其团球行为，其他则将其比拟为猪。群体称为"quabble of woodlice"^[8]。

常见英语俗名与地区分布：

• armadillo bug（犰狳虫）^[9]
• boat-builder（造船工，加拿大纽芬兰）^[10]
• butcher boy/butchy boy（屠夫男孩，澳洲墨尔本）^[11]
• carpenter/cafner（木匠，加拿大纽芬兰与拉布拉多）^[12]
• cheeselog（起司木，英国雷丁）^[13]
• cheesy bobs（起司鲍伯，英国吉尔福德）^[14]
• cheesy bug（起司虫，英国肯特郡西北部）^[15]
• chiggy pig（奇吉猪，英国德文郡）^[16]
• chisel pig（凿猪）^[17]
• chucky pig（查基猪，英国德文郡/格洛斯特郡）^[18]
• doodlebug（嘟嘟虫，亦指蚁狮幼虫）^[19]
• fat pig（胖猪，爱尔兰）
• gramersow（格拉默索，英国康瓦尔郡）^[20]
• hog-louse（树虱）^[21]
• millipedus（千足虫）
• mochyn coed（树猪）、pryf lludw（灰虫）、granny grey（奶奶灰，威尔士）^[22]
• pill bug（药丸虫，通常仅指卷甲虫属）^[23]
• potato bug（马铃薯虫）^[24]
• roll up bug（卷卷虫）^[25]
• roly-poly（罗利波利）^[24]
• slater（石板虫，苏格兰/阿尔斯特/新西兰/澳洲）^[26][27]
• wood bug（木虫，加拿大不列颠哥伦比亚省）^[28]

形态与生活史

潮虫基本形态结构

潮虫具有甲壳质外骨骼，生长过程中需多次蜕皮。其蜕皮分两阶段^[29]：先脱落后半部，2-3天后再脱落前半部。这种蜕皮方式不同于多数节肢动物的单次蜕皮，理论上可使潮虫在蜕皮期间保持部分活动能力。

雌性潮虫会将受精卵携带于腹部的育儿囊中，该囊由重叠的甲片构成，覆盖胸部腹面并连接至前五对步足基部。卵孵化为形似小型白色潮虫的幼体（最初缺最后一对步足）^[29]，母体看似“分娩”。少数种类也能进行无性生殖^[30]。

虽然同属甲壳动物，潮虫因高浓度尿酸^[31]而被描述具有类似“强烈尿味”的难闻口感^[30]，亦有观点认为其风味近似甲壳类海鲜^[32]。

药丸虫与球马陆

普通卷甲虫（左）与边缘球马陆（右）对比

卷甲虫科与球潮虫科的潮虫易与球马陆目的球马陆混淆^[33]。这两类陆生节肢动物体型相近，栖息环境与食性相似，且均以团球行为作为防御机制，形成趋同演化的典型案例。

可从多方面区分：球马陆具19（雄）或17（雌）对足，潮虫仅7对；潮虫胸部具7体节与5腹节及尾节，球马陆无明显胸腹分界且共12体节；潮虫尾肢极小，翻转后可见其覆盖于尾节上^[34]。某些潮虫如斑点卷甲虫可能对球马陆如边缘球马陆展现贝氏拟态。

混凝土块下的潮虫群

生态

极端环境适应

沙漠潮虫生存于"甲壳动物征服的最干燥环境"^[35]

海蟑螂为半水生种类

多数潮虫亚目物种栖息于陆地环境，透过类似气管的尾肢肺呼吸。由于易通过排泄与体表失水，潮虫通常出现于潮湿阴暗处如岩石与朽木下，但沙漠潮虫例外，它们栖息于"甲壳动物征服的最干燥环境"^[35]。它们多为夜行性食碎屑动物，主要以腐植质为食。

少数潮虫重返水生环境。演化上原始的海蟑螂科（如海蟑螂）为两栖性；澳洲的Haloniscus属（Scyphacidae科）与北半球的某些Trichoniscidae科物种也具水生适应。被认定完全水生的种类包括墨西哥的Typhlotricholigoides aquaticus与西班牙的Cantabroniscus primitivus^[36]。

潮虫是蜘蛛红螯蛛的主要猎物

潮虫是多种食虫动物的猎物，包括红螯蛛属蜘蛛如专食潮虫的'[红螯蛛]]^[37]，以及陆生涡虫如Luteostriata abundans^[38]。

潮虫对农药敏感，但能耐受某些重金属并将其累积于肝胰腺，因此可作为重金属污染的生物指标^[39]。

演化历史

最古老的潮虫化石发现于约1亿年前的白垩纪中期琥珀，包括法国夏朗德琥珀的现生属海蟑螂属、缅甸缅甸琥珀的合眼类物种Myanmariscus（可能属于Styloniscidae科）^[40]、西班牙琥珀中的海蟑螂科物种Eoligiiscus tarraconensis、Trichoniscidae科的Autrigoniscus resinicola，以及可能属于Detonidae科的Heraclitus helenae^[41]，还有法国夏朗德琥珀中的未定种^[3][40]。潮虫在白垩纪中期的广泛分布与多样化，暗示其起源应早于盘古大陆分裂，很可能在石炭纪^[3]。

作为害虫

虽然潮虫类似蚯蚓，在花园中能控制某些害虫^[42]、制造堆肥和翻土而被认为有益，但某些种类如卷甲虫属会取食栽培植物，如成熟的草莓与幼苗^[43]。

潮虫也可能群体入侵住宅寻找湿气，其存在往往暗示潮湿问题^[44]。由于不传播疾病且不破坏完好木材或结构，通常不被视为严重家居害虫。可透过吸尘器、化学喷雾、驱虫剂等方式清除^[45]，或改善潮湿环境。

作为宠物

潮虫已成为儿童热门宠物，也是无脊椎动物爱好者的饲养对象^[46]。鼠妇科与卷甲虫科物种最为常见，因它们是欧洲与北美洲最普遍的陆生等足类^[47]。

部分种类纯作宠物饲养，有些则用于生态缸，因其能分解有机碎屑。

饲养品系与种类

人工繁殖过程中，饲育者可能发现新突变，或透过选择性育种培育特定颜色/斑纹表现，这些具独特外观的族群称为'品系'。品系通常由发现/创造者命名，物种标准外观则称'野生型'。

某些品系特征属多基因性状，如“橙色活力”（普通卷甲虫）与“粉红橡皮鸭”（Cubaris sp. "Rubber Ducky"），透过选育最符合目标外观的个体获得。这些基因表现差异大，因非特定基因突变所致^[48]。

其他品系则源自显性或隐性突变，如'T+/T− 白化'与'白化型'。例如T+白化潮虫因无法产生黑色素而缺乏黑色，但仍能合成棕、紫色素；T−白化型被认为同时缺乏黑色素与酪氨酸酶，仅表现浅黄、橙与白色^[49][50][51]。

由于未鉴定/未描述物种快速引入饲养圈，常导致混淆。这使Cubaris属被视为废弃物分类单元^[52]，许多物种被错误标记为"Cubaris sp."，即使不符合该属正式描述。

分类

学界普遍认同潮虫亚目包含五大主要演化支，但其系统发生关系尚未厘清^{[53][54][4][55][5]}。两种主要分类方案差异在于哪个类群被视为潮虫亚目的姐妹群：一种将海蟑螂科置于双瓣下目，其余科分属全育下目的四个演化支^[53][4]；另一种将球潮虫科置于球潮虫下目，其余科分属海蟑螂下目的三个演化支^[54]。

参见

• 甲壳动物主题
• 节肢动物主题

• 无脊椎动物虹彩病毒31型 – 一种以潮虫为宿主的病毒