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药物类别
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药物类别（drug class）是一组具有相似化学结构、通过相同作用机制[1]（mechanism of action，MoA，即与相同的生物靶点结合）、具有相似作用方式[2]（mode of action，MoA），和/或用于治疗相似疾病的药物和其他化合物[3][4]。美国食品药品监督管理局（FDA）长期以来一直致力于对新药进行分类和许可，其药品评价和研究中心（Drug Evaluation and Research Center）根据药物的化学类别和治疗类别对其进行分类[5]，即药物分类（drug classification）[6]。
药物可从多种角度进行分类，在主流的药物分类系统中，以上四种分类模式形成了一种层次结构。例如，贝特类药物具有相似的化学结构（两亲性羧酸），具有相同的作用机制（PPAR激动剂）和相同的作用方式（降低血液中的甘油三酯），均可用于预防和治疗相同的疾病（动脉粥样硬化）。[7][8]然而，并非所有PPAR激动剂都是贝特类药物，并非所有降甘油三酯药物都是PPAR激动剂，并非所有治疗动脉粥样硬化药物均是降甘油三酯药物。
药物类别通常由原型药物定义，原型药物是该分类中的典型药物且通常为首个成药化合物，开发同类型的其他同药物通常参考原型药物或与之比较。[9][10] 如抗疟疾药物的原型药物是氯喹，非甾体抗炎药物的原型药物是阿司匹林。[11][12]
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按综合系统分类
按化学性质
按作用机制
可基于药理学按作用机制对药物进行分类，作用机制通常依据生物学靶标的种类进行分类。分子作用机制相同的一类药物，可调节特定的生物靶标活性。[25]作用机制还包括针对生物靶标的活性类型，如对于受体而言，这些活性包括：激动剂、拮抗剂、反向激动剂或调节剂。酶的靶向机制包括激活剂和抑制剂。离子通道调节剂包括开放剂和阻滞剂。以下是基于特定作用机制的药物类别示例：
按作用方式
按作用方式分类是基于生物学的角度出发，并根据药物引起的解剖学或药物引起的功能改变进行分类。基于常用的作用方式定义的药物类别包括：
按临床用途
合并分类
某些药物类别会兼顾多种分类标准以满足实际的分类需要。如非甾体类抗炎药（Nonsteroidal anti-inflammatory durg，NSAID）就是其中一例。[63]历史上对于抗炎药的定义，除了非甾体抗炎药，还包括皮质类固醇药物即甾体类抗炎药物。在非甾体抗炎药这个类别出现之前的十年间，甾体类皮质类固醇类抗炎药一直是抗炎药物中的主流。[64]由于1950年代皮质类固醇药物的不良反应事件，非甾体抗炎药这种新型抗炎药物迅速在临床领域开展应用。 [63]因此，非甾体抗炎药的药物类别由作用机制——抗炎，与其化学结构——非甾体一起组成了新的药物分类。
按其他系统分类
其他药物分类系统，如基于药物的溶解度和胃肠道渗透性，对药物进行分类的生物药剂学分类系统（Biopharmaceutics Classification System，BCS）。[66]
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按生物药剂学分类系统（BCS分类）可以将药物基于不同的溶解性和渗透性，分为四类：[66]
- I类 - 高渗透性，高溶解度
- II类 - 高渗透性，低溶解度
- III类 - 低渗透性，高溶解度
- IV类 - 低渗透性，低溶解度
按法律法规分类
参见
参考资料
外部链接
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