1,4-环己二烯是一种高度易燃的环烯烃，室温下是一种无色的液体。
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| 1,4-环己二烯
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IUPAC名
Cyclohexa-1,4-diene
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| 别名
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1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN
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| 识别
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| CAS号
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628-41-1  Y
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| PubChem
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12343
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| ChemSpider
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11838
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| SMILES
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| InChI
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- 1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2
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| InChIKey
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UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM
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| EINECS
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211-043-1
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| ChEBI
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37611
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| 性质[1]
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| 化学式
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C6H8
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| 摩尔质量
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80.13 g·mol−1
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| 外观
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无色液体
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| 密度
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0.847 g/cm³
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| 熔点
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-49.2 °C（224 K）
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| 沸点
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88 °C（361 K）
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| 危险性
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| 警示术语
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R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48
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| 安全术语
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S：S16 S27 S36/37/39 S45
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| 欧盟分类
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高度易燃 (F+)，有毒 (T)
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| NFPA 704
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| 闪点
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-6°C[1]
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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关闭
1,4-环己二烯及其衍生物通常用Birch还原来制备，也就是在液氨中金属锂或金属钠还原苯。但是1,4-环己二烯因为不稳定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在实验室中这种转换通常用烯烃（例如苯乙烯）和转移氢化试剂（例如以木炭为基础的钯）作为催化剂进行。
Birch还原
γ-松油烯是一种自然界存在的1,4-环己二烯衍生物。它存在于香菜、柠檬和孜然的精油中。
