FOSB

FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog B,又名为FOSB 或 FosB，是一个在人体中由FOSB 基因编码（encoded）的蛋白质。 ^{[参1][参2][参3]}FOS 基因家族由四个成员组成：FOS（英语：C-Fos）、 FOSB、 FOSL1（英语：FOSL1）、和FOSL2（英语：FOSL2）。 这些基因组成（encode） 亮氨酸拉链（leucine zipper）蛋白质。这种蛋白质可以与JUN（英语：C-jun） 这个蛋白质及其家族 (e.g., c-Jun（英语：c-Jun）、JunD（英语：JunD）) 二聚体化（dimerize），然后形成转录因子（transcription factor）综合区－AP-1转录因子^[注1]。

FOSB
识别号
别名	FOSB；, AP-1, G0S3, GOS3, GOSB, FosB, ΔFosB, FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit
外部ID	OMIM：164772 MGI：95575 HomoloGene：31403 GeneCards：FOSB
基因位置（人类） 染色体 19号染色体[1] 基因座 19q13.32 起始 45,467,995 bp[1] 终止 45,475,179 bp[1]
基因位置（小鼠） 染色体 小鼠7号染色体[2] 基因座 7 A3|7 9.56 cM 起始 19,036,621 bp[2] 终止 19,043,976 bp[2]
RNA表达模式
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基因本体 分子功能 • DNA结合 • sequence-specific DNA binding • DNA结合转录因子活性 • DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • 转录因子结合 • double-stranded DNA binding • RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific 细胞组分 • 细胞内膜结合细胞器 • 细胞核 • 核质 生物学过程 • cellular response to calcium ion • regulation of transcription, DNA-templated • regulation of transcription by RNA polymerase II • response to progesterone • female pregnancy • response to corticosterone • response to mechanical stimulus • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • transcription by RNA polymerase II • response to morphine • cellular response to hormone stimulus • response to cAMP • positive regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
物种	人类	小鼠
Entrez	2354	14282
Ensembl	ENSG00000125740	ENSMUSG00000003545
UniProt	P53539	P13346
mRNA​序列	​NM_001114171 ​NM_006732	NM_008036 ​NM_001347586
蛋白序列	NP_001107643 ​NP_006723	NP_001334515 ​NP_032062
基因位置​（UCSC）	Chr 19: 45.47 – 45.48 Mb	Chr 7: 19.04 – 19.04 Mb
PubMed​查找	[3]	[4]
维基数据
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如同这些，FOS蛋白质就被表示成关于细胞增加、细胞差异化、细胞转型的调节者。 ^[注2][参1]

FosB与其选择性剪接形成的产物——“ΔFosB”和进一步剪接而成的“'Δ2ΔFosB”都参与到了骨硬化（英语：osteosclerosis）的过程之中，但 Δ2ΔFosB 没有已知的转录激活区域（英语：transactivation domain），无法通过AP-1 复合物影响转录过程。^[参4]

现已知ΔFosB之端点衔接处（英语：splice）的变化程度（英语：Variant_of_uncertain_significance）是发展并维持病理行为和神经可塑性的核心因素（充分且必要因素）。而病理行为和神经可塑性都参与了行为成瘾（与自然酬赏（英语：natural reward）相关）及药物成瘾的形成过程。^[参5]