热门问题
时间线
聊天
视角
野依不对称氢化反应
来自维基百科,自由的百科全书
Remove ads
Noyori不对称氢化反应(野依不对称氢化反应,Noyori asymmetric hydrogenation),由野依良治(R. Noyori)报道。
用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物(野依(Noyori)氢化催化剂)的不对称催化氢化反应,其底物可以是脱氢氨基酸、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。[1][2][3]

野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。
参见
参考资料
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads