樱井反应

Sakurai反应（樱井反应，Sakurai reaction），又称Hosomi-Sakurai反应（细见-樱井反应），以日本化学家细见彰（Akira Hosomi）和樱井英树（Hideki Sakurai）的名字命名。

碳亲核试剂（如酮）与烯丙基硅烷在强路易斯酸催化下的反应。^{[1][2][3][4][5][6]}

Sakurai反应

路易斯酸活化是此反应顺利进行的关键。强路易斯酸如四氯化钛、三氟化硼、四氯化锡和二乙基氯化铝等都可作为反应的催化剂。该反应是一种亲电烯丙基转移反应，涉及β-硅基碳正离子中间体，此中间体由于β-硅基效应而得到稳定。

拓展

Sakurai-Prins-Ritter 多组分反应：^[7][8]

Sakurai-Prins-Ritter

参见

• Grignard反应
• 化学反应列表