三體性

三體性^[1][2]（trisomy）又稱三染色體性^[3]，是二倍體（細胞或個體）中，某一對同源染色體增加了一條對應染色體的現象，染色體數目為 2n+1^[4]。三體症、三染色體症或三體症候群，是因三體性引起的病症。

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三體性
類型	多體性[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-10	Q90-Q92 Q97-Q98
MeSH	D014314
Orphanet	98131

人類染色體三染色體症在新生兒中的發生率為 0.5%，在流產中的發生率高達 50%。大部分的三體性會導致流產，剩餘的三體性與活產兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下^[5]。

疾病

三體症候群在不同的基因對出現，會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病：

常染色體異常：

• 9-三體症（英語：Trisomy 9）。
• 巴陶氏症候群，亦稱13-三體症。
• 愛德華氏綜合症，亦稱18-三體症。
• 唐氏綜合症，亦稱21-三體症。

性染色體異常：

• X-三體
• XXY綜合徵
• XYY-三體